• pUC57

    pUC57是一种大肠杆菌克隆载体,复制子为pUC,感受态为DH5a,培养温度为37度,质粒宿主为大肠杆菌,片段类型为cDNA。片段物种为空载体,原核抗性为Amp,通常用于基因模板,可用蓝白斑筛选进行筛选标记。

    6307 ¥ 480.00
  • pET-28a

    pET28a质粒是一种原核表达载体,C端含有一个6×His标签,N端含有6×His标签、thrombin酶切位点、T7标签。该质粒含有多个常用的酶切位点。表达由宿主细胞提供的T7 RNA聚合酶诱导,目的基因被克隆到质粒载体上,受噬菌体强转录及翻译信号控制。pET28a载体的单一的多克隆位点见上面的环状质粒图谱。质粒的F1复制子是被定向的,所以在T7噬菌体聚合酶的作用下,包含有蛋白编码序列的病毒粒子能够产生,并启动蛋白表达,同时蛋白表达将被T7终止子序列的作用下终止蛋白翻译。该系列质粒能很容易的通过降低诱导物的浓度来削弱蛋白表达。在非诱导条件下,可以使目的基因处于完全沉默状态而不转录。

    4553 ¥ 380.00
  • pGreenII 0800-LUC

    pGreenII 0800-LUC是一种植物瞬时基因表达的新型质粒载体,该载体使用土壤杆菌渗透到烟草叶片中。经过改造,pGreenII 0800-LUC是一种非常适合瞬时基因表达的绿色克隆载体。pGreenII 0800-LUC上携带卡那霉素kan抗性,上有CaMV 35S强启动子,全长6382 bp。

    2829 ¥ 680.00
  • pGREENII62-SK

    pGreenII 62-SK是一种高拷贝的植物表达载体,其上带有卡那霉素kan抗性,有嘌呤霉素(Puromycin)作为筛选标记,逆病毒包装载体pGreenII 62-SK 适合包装pFB、pCFB逆病毒载体,宿主细胞系为常规细胞系(293、CV-1、CHO等)。质粒pGreenII 62-SK总长为3347bp。

    2504 ¥ 680.00
  • pmirGLO

    设计了pmirGLO双荧光素酶miRNA靶表达载体(a-d),通过插入萤火虫荧光素酶基因(Luc2)的miRNA靶位点3来定量评价微RNA(MiRNA)的活性。这些靶位点可以通过克隆预期的miRNA结合位点,或一个感兴趣的基因的3‘非翻译区(UTR)来研究这些位点对转录稳定性和活性的影响。萤火虫荧光素酶是主要的报告基因,减少的萤火虫荧光素酶表达表明内源性或导入的miRNAs与克隆的miRNA靶序列结合。该载体以Promega双荧光素酶技术为基础,以萤火虫荧光素酶(Luc2)为主要报告载体,监测mRNA的调控,以肾素荧光素酶(hRluc-neo)为对照,进行规范化和筛选。

    2064 ¥ 480.00
  • pGL3-Basic

    Pgl3荧光素酶报告载体(a-c)为定量分析可能调控哺乳动物基因表达的因素提供了基础。这些因子可能是顺式作用,如启动子和增强子,或反式作用,如各种 dna 结合因子。Pgl3荧光素酶报告载体的主干是为增加表达而设计的,包含一个经过改良的荧光素酶编码区,该编码区经过优化用于监测转染的真核细胞的转录活性。这个基因报告者的分析是快速,灵敏和定量的。此外,这些荧光素酶报告载体包含许多特征,有助于正在调查的假定调控序列的结构角色塑造。

    1578 ¥ 480.00
  • pGBKT7

    pGBKT7是一种酵母表达载体,特别设计用于表达GAL4 DNA结合结构域(DNA-BD, AA 1–147)与bait蛋白的融合蛋白。融合蛋白在ADH1启动子下高水平表达,融合蛋白还含有c-Myc表位标签。为了促进体外转录(翻译),在pGBKT7的GAL4 DNA-BD和表位标签之间引入T7启动子。载体携带Kan抗性用于大肠杆菌筛选,以及TRP1营养标记用于酵母筛选;与携带其它DNA-BD结合域载体的菌株做比较,携带pGBKT7的酵母菌具更高的转化效率。

    1481 ¥ 480.00
  • pETDuet-1

    pETDuet-1是一个双多克隆位点表达载体,主要用于蛋白质的高效表达。其主要特征如下:
    1. 它带有T7启动子和lac操作子,可以在大肠杆菌中实现基因的高效诱导表达。
    2. 它带有两个多克隆位点(MCS),可以同时插入两个目的基因进行表达。
    3. 它带有His-Tag序列,可以表达带Histidine标签的重组蛋白,方便后续的纯化。它还带有S-Tag用于检测表达。
    4. 它带有Ampicillin抗性基因,用于转化子的筛选。
    5. 它采用pBR322复制起点,在大肠杆菌中具有高拷贝数,可以获得较高的表达量。
    6. 它体积小,只有约5.4 kb,结构紧凑,易于操作和转化。
    7. 它无毒性,转化后不影响宿主菌的生长。
    8. 它来源于大肠杆菌,高度适用于在大肠杆菌中进行重组蛋白的表达。
    9. 它可用于快速高效表达重组蛋白,实现蛋白质的纯化与功能研究。
    10. 它可用于双重基因或多基因的协同表达,实现更为复杂的蛋白修饰与互作研究。
    11. 它可用于初步筛选蛋白-蛋白或蛋白-化合物的相互作用,进行药物开发研究。

    1477 ¥ 480.00

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