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pUC57
pUC57是一种大肠杆菌克隆载体，复制子为pUC，感受态为DH5a，培养温度为37度，质粒宿主为大肠杆菌，片段类型为cDNA。片段物种为空载体，原核抗性为Amp，通常用于基因模板，可用蓝白斑筛选进行筛选标记。
넶10527 ¥ 480.00 -
pET-28a
pET28a质粒是一种原核表达载体，C端含有一个6×His标签，N端含有6×His标签、thrombin酶切位点、T7标签。该质粒含有多个常用的酶切位点。表达由宿主细胞提供的T7 RNA聚合酶诱导，目的基因被克隆到质粒载体上，受噬菌体强转录及翻译信号控制。pET28a载体的单一的多克隆位点见上面的环状质粒图谱。质粒的F1复制子是被定向的，所以在T7噬菌体聚合酶的作用下，包含有蛋白编码序列的病毒粒子能够产生，并启动蛋白表达，同时蛋白表达将被T7终止子序列的作用下终止蛋白翻译。该系列质粒能很容易的通过降低诱导物的浓度来削弱蛋白表达。在非诱导条件下，可以使目的基因处于完全沉默状态而不转录。
넶8475 ¥ 380.00 -
pGreenII 0800-LUC
pGreenII 0800-LUC是一种植物瞬时基因表达的新型质粒载体，该载体使用土壤杆菌渗透到烟草叶片中。经过改造，pGreenII 0800-LUC是一种非常适合瞬时基因表达的绿色克隆载体。pGreenII 0800-LUC上携带卡那霉素kan抗性，上有CaMV 35S强启动子，全长6382 bp。
넶4053 ¥ 680.00 -
pmirGLO
设计了pmirGLO双荧光素酶miRNA靶表达载体(a-d)，通过插入萤火虫荧光素酶基因(Luc2)的miRNA靶位点3来定量评价微RNA(MiRNA)的活性。这些靶位点可以通过克隆预期的miRNA结合位点，或一个感兴趣的基因的3‘非翻译区(UTR)来研究这些位点对转录稳定性和活性的影响。萤火虫荧光素酶是主要的报告基因，减少的萤火虫荧光素酶表达表明内源性或导入的miRNAs与克隆的miRNA靶序列结合。该载体以Promega双荧光素酶技术为基础，以萤火虫荧光素酶(Luc2)为主要报告载体，监测mRNA的调控，以肾素荧光素酶(hRluc-neo)为对照，进行规范化和筛选。
넶3840 ¥ 480.00 -
pGREENII62-SK
pGreenII 62-SK是一种高拷贝的植物表达载体，其上带有卡那霉素kan抗性，有嘌呤霉素（Puromycin）作为筛选标记，逆病毒包装载体pGreenII 62-SK 适合包装pFB、pCFB逆病毒载体，宿主细胞系为常规细胞系（293、CV-1、CHO等）。质粒pGreenII 62-SK总长为3347bp。
넶3426 ¥ 680.00 -
pGBKT7
pGBKT7是一种酵母表达载体，特别设计用于表达GAL4 DNA结合结构域（DNA-BD, AA 1–147）与bait蛋白的融合蛋白。融合蛋白在ADH1启动子下高水平表达，融合蛋白还含有c-Myc表位标签。为了促进体外转录（翻译），在pGBKT7的GAL4 DNA-BD和表位标签之间引入T7启动子。载体携带Kan抗性用于大肠杆菌筛选，以及TRP1营养标记用于酵母筛选；与携带其它DNA-BD结合域载体的菌株做比较，携带pGBKT7的酵母菌具更高的转化效率。
넶2963 ¥ 480.00 -
pET-30a(+)
pET-30a(+)载体携带有一个N端的His标签/Thrombin酶切位点/ S标签/ EK蛋白酶切标签以及一个可选择的C端His标签。载体的多克隆位点见上面的图谱。需要注意的是图谱中的核苷酸编码顺序是以pBR322载体的复制方向为正方向，所以T7表达区域在图谱中是处于反向的位 置。T7 RNA聚合酶启动的克隆和表达区域在质粒图谱中也被标注了出来。质粒的F1复制子是被定向的，所以在T7噬菌体聚合酶的作用下，包含有蛋白编码序列的病毒 粒子能够产生，并启动蛋白表达，同时蛋白表达将被T7终止子序列(Cat. No. 69337-3)的作用下终止蛋白翻译。
넶2380 ¥ 480.00 -
L4440
L4440是一个干扰沉默表达质粒，质粒大小为2790bp，具有T7启动子和PUC复制子，主要用于干扰沉默，质粒宿主为昆虫细胞，其培养条件为37℃，感受态为DH5a，原核抗性为AMP。
넶2172 ¥ 480.00
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