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pUC57
pUC57是一种大肠杆菌克隆载体，复制子为pUC，感受态为DH5a，培养温度为37度，质粒宿主为大肠杆菌，片段类型为cDNA。片段物种为空载体，原核抗性为Amp，通常用于基因模板，可用蓝白斑筛选进行筛选标记。
넶5601 ¥ 480.00 -
pGEX-4T-1
pGEX-4T-1是一个大肠杆菌蛋白表达载体，复制子是pMB1，限制性内切前酶切位点有BamHI,EcoRI Smal,Sal l,XhoI,Not I等，可转化进大肠杆菌中高拷贝表达。pGEX-4T-1载体是一种常用的原核表达载体，该载体多克隆位点区域含有多个常用的内切酶位点序列，便于不同基因的克隆;且全序列中含有tac启动子、GST标签序列，是一种高效的蛋白表达载体。Tac启动子在没有诱导物存在的情况下，质粒上携带的laclq基因产物可以有效抑制tac启动子的转录。可在BL21、Rosstea等表达菌株中高表达融合有GST标签的蛋白，且用凝血酶可将目的蛋口的GST标签切掉，便于下游蛋白纯化。
넶5219 ¥ 380.00 -
pET28a
pET28a质粒是一种原核表达载体，C端含有一个6×His标签，N端含有6×His标签、thrombin酶切位点、T7标签。该质粒含有多个常用的酶切位点。表达由宿主细胞提供的T7 RNA聚合酶诱导，目的基因被克隆到质粒载体上，受噬菌体强转录及翻译信号控制。pET28a载体的单一的多克隆位点见上面的环状质粒图谱。质粒的F1复制子是被定向的，所以在T7噬菌体聚合酶的作用下，包含有蛋白编码序列的病毒粒子能够产生，并启动蛋白表达，同时蛋白表达将被T7终止子序列的作用下终止蛋白翻译。该系列质粒能很容易的通过降低诱导物的浓度来削弱蛋白表达。在非诱导条件下，可以使目的基因处于完全沉默状态而不转录。
넶3765 ¥ 380.00 -
pGreenII 0800-LUC
pGreenII 0800-LUC是一种植物瞬时基因表达的新型质粒载体，该载体使用土壤杆菌渗透到烟草叶片中。经过改造，pGreenII 0800-LUC是一种非常适合瞬时基因表达的绿色克隆载体。pGreenII 0800-LUC上携带卡那霉素kan抗性，上有CaMV 35S强启动子，全长6382 bp。
넶2402 ¥ 680.00 -
pGREENII62-SK
pGreenII 62-SK是一种高拷贝的植物表达载体，其上带有卡那霉素kan抗性，有嘌呤霉素（Puromycin）作为筛选标记，逆病毒包装载体pGreenII 62-SK 适合包装pFB、pCFB逆病毒载体，宿主细胞系为常规细胞系（293、CV-1、CHO等）。质粒pGreenII 62-SK总长为3347bp。
넶2171 ¥ 680.00 -
pmirGLO
设计了pmirGLO双荧光素酶miRNA靶表达载体(a-d)，通过插入萤火虫荧光素酶基因(Luc2)的miRNA靶位点3来定量评价微RNA(MiRNA)的活性。这些靶位点可以通过克隆预期的miRNA结合位点，或一个感兴趣的基因的3‘非翻译区(UTR)来研究这些位点对转录稳定性和活性的影响。萤火虫荧光素酶是主要的报告基因，减少的萤火虫荧光素酶表达表明内源性或导入的miRNAs与克隆的miRNA靶序列结合。该载体以Promega双荧光素酶技术为基础，以萤火虫荧光素酶(Luc2)为主要报告载体，监测mRNA的调控，以肾素荧光素酶(hRluc-neo)为对照，进行规范化和筛选。
넶1737 ¥ 480.00 -
pET-22b
pET-22b携带有一个N端的pelB信号肽序列，能够将表达的目的蛋白定位于外周质腔，同时载体含有C端His标签。载体的单一的多克隆位点见上面的环状质粒图谱。注意：载体序列是以pBR322质粒的编码规矩进行编码的，所以T7蛋白表达区在质粒图谱上面是反向的。
T7 RNA聚合酶启动的克隆和表达区域在质粒图谱中也被标注了出来。质粒的F1复制子是被定向的，所以在T7噬菌体聚合酶的作用下，包含有蛋白编码序列的病毒 粒子能够产生，并启动蛋白表达，同时蛋白表达将被T7终止子序列的作用下终止蛋白翻译。넶1612 ¥ 480.00 -
pGL3-Basic
Pgl3荧光素酶报告载体(a-c)为定量分析可能调控哺乳动物基因表达的因素提供了基础。这些因子可能是顺式作用，如启动子和增强子，或反式作用，如各种 dna 结合因子。Pgl3荧光素酶报告载体的主干是为增加表达而设计的，包含一个经过改良的荧光素酶编码区，该编码区经过优化用于监测转染的真核细胞的转录活性。这个基因报告者的分析是快速，灵敏和定量的。此外，这些荧光素酶报告载体包含许多特征，有助于正在调查的假定调控序列的结构角色塑造。
넶1413 ¥ 480.00
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