卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素，通过抑制细菌蛋白质合成来发挥其抗菌作用。它结合到细菌的30S核糖体亚单位上，阻碍了蛋白质链的延伸和正常的翻译过程。卡那霉素与细菌的30S核糖体亚单位的16S rRNA结合，干扰了蛋白质的合成，导致细菌细胞无法正常进行蛋白质合成和功能。由于卡那霉素对细菌蛋白质合成的特异性，它在选择性培养基中被用作筛选工具。对于带有卡那霉素抗性基因的细菌，它们能够在含有卡那霉素的培养基上生长，而不带有该抗性基因的细菌则被抑制。

氨苄青霉素属于β-内酰胺类抗生素，氨苄青霉素属于β-内酰胺类抗生素，β-内酰胺类抗生素的作用机制主要有两个方面：一是β-内酰胺类抗生素通过与肽聚 糖转肤酶的结合阻碍了细菌细胞壁的合成，从而导致细菌死亡; 二是β-内酰胺类抗生素可以促进细胞壁自溶酶活化，最终导致细菌菌体裂解和死亡。氨苄青霉素一般工作浓度为50～100 μg/mL，其中严紧型质粒常采用20 μg/mL，松弛型质粒常采用60 μg/mL。本产品由适量的氨苄青霉素钠盐溶解至无菌水中，配制成为均匀溶液后，再通过0.22um滤膜过滤除菌，制备的是100 mg/mL的氨苄青霉素储存液。

氨苄-卡那储存液（100 mg+50 mg/mL）是指氨苄青霉素与卡那霉素的双抗性的抗生素，氨苄青霉素属于β-内酰胺类抗生素，卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素，其混合双抗溶液能用于筛选具有Amp和Kana双抗性的菌种。氨苄青霉素一般工作浓度为50～100 μg/mL，卡那霉素一般工作浓度为50～100 μg/mL。

氯霉素是一种广谱抗生素，可防止大多数革兰氏阴性和阳性细菌的生长。氯霉素能够结合到细菌的核糖体上，与50S亚基相互作用，阻断了转移RNA（tRNA）与核糖体的结合，从而阻碍了氨酰-tRNA与mRNA的结合，抑制了细菌蛋白质的合成过程。氯霉素还可以与细菌DNA结合，干扰其复制过程，从而阻止细菌的繁殖。氯霉素还能够干扰细菌细胞膜的通透性，导致细菌内部的离子和分子无法正常调节，最终破坏了细菌的生理功能。

羧苄青霉素钠是广谱青霉素类抗生素，通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。对大肠埃希菌、变形杆菌属、肠杆菌属、
枸橼酸菌属、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌，以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等其他革兰阴性菌具有抗
菌作用。对溶血性链球菌、肺炎链球菌以及不产青霉素酶的葡萄球菌亦具抗菌活性。脆弱拟杆菌、梭状芽孢杆菌等许多厌氧
菌也对本品敏感。

氯霉素是一种广谱抗生素，可防止大多数革兰氏阴性和阳性细菌的生长。氯霉素能够结合到细菌的核糖体上，与50S亚基相互作用，阻断了转移RNA（tRNA）与核糖体的结合，从而阻碍了氨酰-tRNA与mRNA的结合，抑制了细菌蛋白质的合成过程。氯霉素还可以与细菌DNA结合，干扰其复制过程，从而阻止细菌的繁殖。氯霉素还能够干扰细菌细胞膜的通透性，导致细菌内部的离子和分子无法正常调节，最终破坏了细菌的生理功能。

一种广谱抗生素，对结核杆菌有较强抗菌作用，对革兰氏阳性或阴性细菌、病毒等也有作用。不溶于水，可以溶于DMSO。利福平通过抑制细菌的RNA聚合酶活性，干扰了细菌的RNA合成和蛋白质合成过程。这导致细菌无法维持正常的代谢和生长，从而表现出其抗菌活性。如：利福平能够与细菌的RNA聚合酶结合，特别是与细菌RNA聚合酶的β亚基发生相互作用。这种结合阻止了RNA聚合酶的正常活动，从而干扰了细菌的RNA合成过程。利福平与RNA聚合酶的结合可以阻断RNA链的延伸，使其不能正常合成RNA分子。这进一步影响了细菌的蛋白质合成，导致细菌不能维持正常的代谢和生长。

头孢霉素是一种第三代头孢菌素类抗生素，具有广谱抗菌活性。头孢霉素是一种水溶性较好的抗生素。它在水中可以很好地溶解，形成均匀的溶液。在精密天平上称取适量的头孢霉素，加对应量的无菌水溶解。充分搅拌或振荡溶液，使头孢霉素储存液完全溶解，并获得均匀的溶液，再通过 0.22 nm 滤膜过滤除菌。

红霉素（Erythromycin）是一种广谱抗生素，其作用机制主要涉及以下几个方面：
抑制蛋白质合成：红霉素能够与细菌的核糖体结合，阻断细菌中的蛋白质合成过程。它主要通过与核糖体上的23S rRNA亚基相互作用，阻止核糖体的移动和新的氨酰-tRNA的结合，从而抑制细菌蛋白质的合成。抗菌活性：红霉素对多种革兰阳性和革兰阴性细菌具有抗菌活性。它可以抑制革兰阳性细菌如肺炎球菌、链球菌和葡萄球菌等的生长，也可以对一些革兰阴性细菌如大肠杆菌和哈氏菌等产生抗菌作用。细胞内传递的阻断：红霉素能够阻断一些细胞内传递系统，如细菌中的cAMP依赖性蛋白激酶（PKA）和离子通道。这可能对细菌的生长和代谢产生一定的影响。免疫调节作用：红霉素还具有一定的免疫调节作用，可以抑制某些细胞因子的产生，如白细胞介素-1（IL-1）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α），从而对炎症反应产生抑制作用。

一种广谱抗生素，对结核杆菌有较强抗菌作用，对革兰氏阳性或阴性细菌、病毒等也有作用。不溶于水，可以溶于DMSO。利福平通过抑制细菌的RNA聚合酶活性，干扰了细菌的RNA合成和蛋白质合成过程。这导致细菌无法维持正常的代谢和生长，从而表现出其抗菌活性。如：利福平能够与细菌的RNA聚合酶结合，特别是与细菌RNA聚合酶的β亚基发生相互作用。这种结合阻止了RNA聚合酶的正常活动，从而干扰了细菌的RNA合成过程。利福平与RNA聚合酶的结合可以阻断RNA链的延伸，使其不能正常合成RNA分子。这进一步影响了细菌的蛋白质合成，导致细菌不能维持正常的代谢和生长。

抑制蛋白质合成：盐酸四环素能够与细菌的核糖体结合，与30S亚基相互作用，从而阻止氨酰-tRNA与mRNA的结合，抑制蛋白质合成。具体而言，它会阻碍A位点上氨酰-tRNA与mRNA的结合，从而阻碍肽链的延伸。阻断转移作用：盐酸四环素还可以干扰核糖体上的转移酶，阻断氨酰-tRNA与转移酶的结合，从而阻碍氨酰-tRNA从A位点到P位点的转移，进一步抑制蛋白质的合成。抑制细菌生长：盐酸四环素还可以通过抑制细菌的复制和分裂过程，阻碍细菌的生长。它可以干扰细菌的DNA复制、转录和转录后修饰等过程。作为金属螯合剂：盐酸四环素具有螯合金属离子的能力，可以结合并抑制细菌所需的金属离子，如镁离子，进而干扰细菌的正常代谢和生存。

硫酸链霉素能够结合到细菌的核糖体上，与30S亚基相互作用，干扰转移RNA（tRNA）的结合，从而阻碍氨酰-tRNA与mRNA的结合，抑制了蛋白质的合成过程。硫酸链霉素的结合还可能导致读框错配，即使细菌能够继续合成蛋白质，但会产生错误的氨基酸序列，最终导致蛋白质功能异常。硫酸链霉素还可以干扰细菌细胞膜的完整性，导致细胞膜通透性增加，离子平衡紊乱，进而引起细胞的损伤和死亡。需要注意的是，硫酸链霉素主要对细菌有抗菌作用，对真菌和病毒的作用相对较弱。此外，硫酸链霉素的使用需要谨慎，因为它可能引起一些严重的副作用，如听力损害和肾脏毒性等。

新霉素是一种氨基糖苷类抗生素，能够结合到细菌核糖体30S和50S亚单位引起蛋白错误编码，在蛋白合成起间抑制起始和延长，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。硫酸新霉素还可以干扰细菌细胞膜的完整性。它可以结合细菌膜上的磷脂，破坏细菌膜的稳定性和通透性，导致细胞内容物外泄和细菌死亡。硫酸新霉素对细菌的生长具有抑制作用。它可以阻断细菌的蛋白质合成和细胞膜的完整性，从而抑制细菌的复制和分裂过程。硫酸新霉素是一种广谱抗生素，对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有抗菌活性。硫酸新霉素主要用于外部应用，如外伤、烧伤和感染创面的处理。它不适用于内部吸收或内部感染的治疗。

盐酸土霉素是一类四环素类抗生素。别名:地霉素、氧四环素。盐酸土霉素属广谱抗菌素，其抗菌谱、抗菌原理与四环素基本相同许多立克次体属、支原体属、衣原体属、螺旋体、阿米巴原虫和某些疟原虫也对本品敏感。肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌等对本品敏感。

盐酸万古霉素是一种糖肽类抗生素，其作用机制是以高亲和力结合到敏感细菌细胞壁前体肽聚末端的丙氨酰丙氨酸，阻断构成细菌细胞壁的高分子肽聚糖合成，导致细胞壁缺损而杀灭细菌。在一般条件下，盐酸万古霉素为白色或类白色粉末；易吸湿。本品在水中易溶，在甲醇中极微溶解，在乙醇或丙酮中几乎不溶。