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pUC57
pUC57是一种大肠杆菌克隆载体，复制子为pUC，感受态为DH5a，培养温度为37度，质粒宿主为大肠杆菌，片段类型为cDNA。片段物种为空载体，原核抗性为Amp，通常用于基因模板，可用蓝白斑筛选进行筛选标记。
넶6388 ¥ 480.00 -
pET-28a
pET28a质粒是一种原核表达载体，C端含有一个6×His标签，N端含有6×His标签、thrombin酶切位点、T7标签。该质粒含有多个常用的酶切位点。表达由宿主细胞提供的T7 RNA聚合酶诱导，目的基因被克隆到质粒载体上，受噬菌体强转录及翻译信号控制。pET28a载体的单一的多克隆位点见上面的环状质粒图谱。质粒的F1复制子是被定向的，所以在T7噬菌体聚合酶的作用下，包含有蛋白编码序列的病毒粒子能够产生，并启动蛋白表达，同时蛋白表达将被T7终止子序列的作用下终止蛋白翻译。该系列质粒能很容易的通过降低诱导物的浓度来削弱蛋白表达。在非诱导条件下，可以使目的基因处于完全沉默状态而不转录。
넶4657 ¥ 380.00 -
pETDuet-1
pETDuet-1是一个双多克隆位点表达载体,主要用于蛋白质的高效表达。其主要特征如下:
1. 它带有T7启动子和lac操作子,可以在大肠杆菌中实现基因的高效诱导表达。
2. 它带有两个多克隆位点(MCS),可以同时插入两个目的基因进行表达。
3. 它带有His-Tag序列,可以表达带Histidine标签的重组蛋白,方便后续的纯化。它还带有S-Tag用于检测表达。
4. 它带有Ampicillin抗性基因,用于转化子的筛选。
5. 它采用pBR322复制起点,在大肠杆菌中具有高拷贝数,可以获得较高的表达量。
6. 它体积小,只有约5.4 kb,结构紧凑,易于操作和转化。
7. 它无毒性,转化后不影响宿主菌的生长。
8. 它来源于大肠杆菌,高度适用于在大肠杆菌中进行重组蛋白的表达。
9. 它可用于快速高效表达重组蛋白,实现蛋白质的纯化与功能研究。
10. 它可用于双重基因或多基因的协同表达,实现更为复杂的蛋白修饰与互作研究。
11. 它可用于初步筛选蛋白-蛋白或蛋白-化合物的相互作用,进行药物开发研究。넶1484 ¥ 480.00 -
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pET-30a(+)
pET-30a(+)载体携带有一个N端的His标签/Thrombin酶切位点/ S标签/ EK蛋白酶切标签以及一个可选择的C端His标签。载体的多克隆位点见上面的图谱。需要注意的是图谱中的核苷酸编码顺序是以pBR322载体的复制方向为正方向，所以T7表达区域在图谱中是处于反向的位 置。T7 RNA聚合酶启动的克隆和表达区域在质粒图谱中也被标注了出来。质粒的F1复制子是被定向的，所以在T7噬菌体聚合酶的作用下，包含有蛋白编码序列的病毒 粒子能够产生，并启动蛋白表达，同时蛋白表达将被T7终止子序列(Cat. No. 69337-3)的作用下终止蛋白翻译。
넶1011 ¥ 480.00 -
pKD46
pKD46是目前应用最广泛的Red同源重组基因敲除载体，其含有低拷贝温度敏感型的复制子oriR101，在30℃时培养时可以正常复制，而高于37℃时会自动丢失，便于质粒的消除。该质粒还含有受阿拉伯糖（araB）启动子调控的exo、bet、gam基因，它们通过L-阿拉伯糖诱导表达，并携带氨苄青霉素抗性基因作为筛选标记。
넶951 ¥ 480.00 -
pACYCDuet-1
pACYCDue-1设计用于两个靶基因的共表达。载体包含两个多克隆位点（MCS），每个位点之前都有一个T7启动子/lac操作者和核糖体结合位点（rbs）。载体还携带P15A复制子、lacI基因和氯霉素抗性基因。该载体可与 pACYCDuet-1™在适当的宿主菌株中共表达多达4个靶基因。插入MCS1的基因可以使用ACYCDuetUP1引物 和 DuetDOWN1 入门书 。插入MCS2的基因可以使用DuetUP2 Primer 和 T7 终止子表达。
넶875 ¥ 480.00 -
pET-15b
pET-15b是一种用于蛋白表达的大肠杆菌pET系列表达质粒，质粒大小为5708bp，启动子为T7，复制子为pUC，终止子为T7，质粒宿主为大肠杆菌，测序引物为T7，具有Amp氨苄抗性
넶836 ¥ 480.00
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