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pmirGLO
设计了pmirGLO双荧光素酶miRNA靶表达载体(a-d)，通过插入萤火虫荧光素酶基因(Luc2)的miRNA靶位点3来定量评价微RNA(MiRNA)的活性。这些靶位点可以通过克隆预期的miRNA结合位点，或一个感兴趣的基因的3‘非翻译区(UTR)来研究这些位点对转录稳定性和活性的影响。萤火虫荧光素酶是主要的报告基因，减少的萤火虫荧光素酶表达表明内源性或导入的miRNAs与克隆的miRNA靶序列结合。该载体以Promega双荧光素酶技术为基础，以萤火虫荧光素酶(Luc2)为主要报告载体，监测mRNA的调控，以肾素荧光素酶(hRluc-neo)为对照，进行规范化和筛选。
넶1737 ¥ 480.00 -
pGL3-Basic
Pgl3荧光素酶报告载体(a-c)为定量分析可能调控哺乳动物基因表达的因素提供了基础。这些因子可能是顺式作用，如启动子和增强子，或反式作用，如各种 dna 结合因子。Pgl3荧光素酶报告载体的主干是为增加表达而设计的，包含一个经过改良的荧光素酶编码区，该编码区经过优化用于监测转染的真核细胞的转录活性。这个基因报告者的分析是快速，灵敏和定量的。此外，这些荧光素酶报告载体包含许多特征，有助于正在调查的假定调控序列的结构角色塑造。
넶1413 ¥ 480.00 -
pB513B-1(PiggyBac Dual promoter)
PiggyBac（PB）转座子是一种移动遗传元件，通过"剪切和粘贴"机制在载体和染色体之间有效转座。在转置过程中，PB转座酶识别位于转座子载体两端的转座子特异性倒置末端重复序列（ITR），并有效地将内容从原始位点移动并有效地整合到TTAA染色体位点中。piggyBac转座子系统的强大活性使得PB载体中两个ITR之间的目标基因能够容易地动员到靶基因组中。
piggyBac转座子的独特之处在于没有货物限制，而且它是可逆的。包含插入的 piggyBac 载体的基因组可以用 PB 转座酶表达载体瞬时再感染。PB转座酶将从基因组中去除转座子，无足迹。将Super PiggyBac转座酶瞬时表达载体和PB513B-1共转染至HeLa细胞，并应用嘌呤霉素选择10 d（10ug / ml）。有效转位的细胞具有Puro耐药性和GFP阳性。넶910 ¥ 680.00 -
L4440
L4440是一个干扰沉默表达质粒，质粒大小为2790bp，具有T7启动子和PUC复制子，主要用于干扰沉默，质粒宿主为昆虫细胞，其培养条件为37℃，感受态为DH5a，原核抗性为AMP。
넶771 ¥ 480.00 -
pCAGGS
pCAGGS是一种哺乳细胞表达载体，其序列长度为4801bp，启动子为CAG，复制子为R6K，感受态为DH5a，培养温度为37℃，片段类型为ORF，片段物种为空载体，质粒宿主为哺乳细胞，原核抗性为Amp，通常用于蛋白表达。
넶464 ¥ 680.00 -
pcDNA3.1-HA-C
pcDNA3.1-HA-C带有用于表达 CMV 启动子的哺乳动物表达载体。C 末端 HA 标签是一段来源于人流感病毒血凝素（HA）蛋白第 98～106 位氨基酸的短序列， 通过分子生物学手段将 HA 标签融合到 pcDNA3.1的 C 端后，抗 HA 标签抗体可用于 HA 标记的靶蛋白的检测、分离和纯化，而无需蛋白特异性抗体或探针。
넶345 ¥ 380.00 -
pIRES2-EGFP
PIRES2-EGFP包含在MCS和增强型绿色荧光蛋白（EGFP）编码区之间的脑心肌炎病毒（ECMV）的内部核糖体进入位点（IRES；1,2）。这允许感兴趣的基因（克隆到MCS）和EGFP基因从一个单一的双顺反子mRNA翻译。PIRES 2-EGFP是专为高效选择（通过流式细胞仪或其他方法）瞬时转染的哺乳动物细胞表达EGFP和蛋白的利益。该载体也可用于单独表达EGFP或获得稳定转染的细胞系，而无需耗时的药物和克隆选择。
넶335 ¥ 580.00 -
pEGFP-C1
pEGFP-C1编码野生型GFP的红移型变体，其已经针对更明亮的荧光和哺乳动物细胞中更高的表达进行了优化。（激发最大= 488nm;发射最大值= 507nm）pEGFP-C1编码GFPmut1变体，其含有Phe-64对Leu和Ser-65至Thr的双氨基酸取代pEGFPC1中的MCS在EGFP编码序列和SV40 polyA之间克隆到MCS中的基因如果与EGFP的阅读框处于相同的阅读框并且不存在中间终止密码子，则将其表达为EGFP的C末端的融合物。 EGFP基因下游的SV40聚腺苷酸信号直接适当处理EGFP mRNA的3'末端。载体骨架还含有用于在表达SV40 T抗原的哺乳动物细胞中复制的SV40来源。由SV40早期启动子，Tn5的新霉素/卡那霉素抗性基因和来自单纯疱疹病毒胸苷激酶（HSV TK）基因的多聚腺苷酸化信号组成的新霉素抗性盒（Neor）允许使用G418选择稳定转染的真核细胞。该盒上游的细菌启动子在大肠杆菌中表达卡那霉素抗性。 pEGFP-C1backbone还提供了用于在大肠杆菌中繁殖的pUC复制起点和用于单链DNA生产的f1来源。
넶295 ¥ 380.00
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