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pmirGLO
设计了pmirGLO双荧光素酶miRNA靶表达载体(a-d)，通过插入萤火虫荧光素酶基因(Luc2)的miRNA靶位点3来定量评价微RNA(MiRNA)的活性。这些靶位点可以通过克隆预期的miRNA结合位点，或一个感兴趣的基因的3‘非翻译区(UTR)来研究这些位点对转录稳定性和活性的影响。萤火虫荧光素酶是主要的报告基因，减少的萤火虫荧光素酶表达表明内源性或导入的miRNAs与克隆的miRNA靶序列结合。该载体以Promega双荧光素酶技术为基础，以萤火虫荧光素酶(Luc2)为主要报告载体，监测mRNA的调控，以肾素荧光素酶(hRluc-neo)为对照，进行规范化和筛选。
넶1073 ¥ 480.00 -
pGL3-Basic
Pgl3荧光素酶报告载体(a-c)为定量分析可能调控哺乳动物基因表达的因素提供了基础。这些因子可能是顺式作用，如启动子和增强子，或反式作用，如各种 dna 结合因子。Pgl3荧光素酶报告载体的主干是为增加表达而设计的，包含一个经过改良的荧光素酶编码区，该编码区经过优化用于监测转染的真核细胞的转录活性。这个基因报告者的分析是快速，灵敏和定量的。此外，这些荧光素酶报告载体包含许多特征，有助于正在调查的假定调控序列的结构角色塑造。
넶679 ¥ 480.00 -
pB513B-1(PiggyBac Dual promoter)
PiggyBac（PB）转座子是一种移动遗传元件，通过"剪切和粘贴"机制在载体和染色体之间有效转座。在转置过程中，PB转座酶识别位于转座子载体两端的转座子特异性倒置末端重复序列（ITR），并有效地将内容从原始位点移动并有效地整合到TTAA染色体位点中。piggyBac转座子系统的强大活性使得PB载体中两个ITR之间的目标基因能够容易地动员到靶基因组中。
piggyBac转座子的独特之处在于没有货物限制，而且它是可逆的。包含插入的 piggyBac 载体的基因组可以用 PB 转座酶表达载体瞬时再感染。PB转座酶将从基因组中去除转座子，无足迹。将Super PiggyBac转座酶瞬时表达载体和PB513B-1共转染至HeLa细胞，并应用嘌呤霉素选择10 d（10ug / ml）。有效转位的细胞具有Puro耐药性和GFP阳性。넶418 ¥ 680.00 -
L4440
L4440是一个干扰沉默表达质粒，质粒大小为2790bp，具有T7启动子和PUC复制子，主要用于干扰沉默，质粒宿主为昆虫细胞，其培养条件为37℃，感受态为DH5a，原核抗性为AMP。
넶163 ¥ 480.00 -
Pcdna3.1-HA-C
Pcdna3.1-HA-C带有用于表达 CMV 启动子的哺乳动物表达载体。C 末端 HA 标签是一段来源于人流感病毒血凝素（HA）蛋白第 98～106 位氨基酸的短序列， 通过分子生物学手段将 HA 标签融合到 pcDNA3.1的 C 端后，抗 HA 标签抗体可用于 HA 标记的靶蛋白的检测、分离和纯化，而无需蛋白特异性抗体或探针。
넶160 ¥ 380.00 -
pLP2
pLP2是一种哺乳动物细胞慢病毒表达载体，具有高拷贝特性，启动子为RSV，复制子为pUC f1。载体大小为4180 bp，克隆方法有多克隆位点，限制性内切酶，具有氨苄青霉素(Amp)抗性，用于辅助包装。载体使用Stbl3感受态细胞扩增质粒，可以减少载体基因重组几率。
넶151 ¥ 580.00 -
Pcdna3.1-3xHA
pCDNA3.1-3×HA载体设计用于在多种哺乳动物细胞系中进行高水平、组成型表达。它包含一个遗传素选择标记和一个正向多克隆位点。可以在大多数哺乳动物细胞中进行高水平的稳定和非复制性瞬时表达。载体包含以下元素： 用于在广泛的哺乳动物细胞中高水平表达的人类巨细胞病毒立即早期 (CMV) 启动子 用于选择稳定细胞系的新霉素抗性基因。
넶107 ¥ 380.00 -
LentiCRISPR V2
LentiCRISPR V2是一种基因敲除表达载体，质粒大小为14873bp，具有U6启动子和PUC复制子以及嘌呤霉素筛选标记，主要用于基因敲除，质粒宿主为哺乳细胞，慢病毒，其培养条件为37℃。
넶103 ¥ 480.00
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