氨苄-卡那储存液（100 mg+50 mg/mL）

配制方法与工作浓度

氨苄青霉素一般工作浓度为50～100 μg/mL，其中严紧型质粒常采用20 μg/mL，松弛型质粒常采用60 μg/mL。本产品由适量的氨苄青霉素钠盐溶解至无菌水中，配制成为均匀溶液后，再通过0.22um滤膜过滤除菌，制备的是100 mg/mL的氨苄青霉素储存液。

卡那霉素一般工作浓度为50～100 μg/mL，将适量的硫酸卡那霉素粉末溶解在无菌水或缓冲液中，制成一定浓度（通常为50 mg/mL或100 mg/mL）的卡那霉素储备液。储备液可分装并在低温下保存。常见的工作浓度为25-100 μg/mL，具体浓度可根据实验要求和菌株的敏感性进行调整。本产品将抗生素干粉溶解至无菌水中再通过0.22um滤膜过滤除菌。

保存： -20 °C 避光保存

作用机理

氨苄青霉素属于β-内酰胺类抗生素，β-内酰胺类抗生素的作用机制主要有两个方面：一是β-内酰胺类抗生素通过与肽聚糖转肤酶的结合阻碍了细菌细胞壁的合成，从而导致细菌死亡; 二是β-内酰胺类抗生素可以促进细胞壁自溶酶活化，最终导致细菌菌体裂解和死亡，β-内酰胺类抗生素产生耐药性主要有以下几个原因：1、细菌产生水解酶即β-内酰胺酶：2、β-内酰胺类抗生素作用靶点(PBPs)的结构变化：3B-内酰胺类抗生素滞留在细胞膜外不能到达作用靶点，形成“牵制机制”；4、细菌细脸壁或外膜通透性改变；5、细菌缺少自溶酶；6药物外排量的增加。

卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素，通过抑制细菌蛋白质合成来发挥其抗菌作用。它结合到细菌的30S核糖体亚单位上，阻碍了蛋白质链的延伸和正常的翻译过程。卡那霉素与细菌的30S核糖体亚单位的16S rRNA结合，干扰了蛋白质的合成，导致细菌细胞无法正常进行蛋白质合成和功能。由于卡那霉素对细菌蛋白质合成的特异性，它在选择性培养基中被用作筛选工具。对于带有卡那霉素抗性基因的细菌，它们能够在含有卡那霉素的培养基上生长，而不带有该抗性基因的细菌则被抑制。