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鲑鱼精DNA（高分子量线状）

鲑鱼精DNA（高分子量线状）（Salmon Sperm DNA）是从鲑鱼精子中提取的高完整性DNA，分子量通常 >10 kbp，经苯酚-氯仿纯化后蛋白残留极低（<0.3%）。与普通鱼精DNA相比，其高分子量特性使其适用于：① 染色体构象捕获（3C/Hi-C）等需要长DNA模板的技术；② 单细胞基因组测序中的参考DNA；③ DNA拓扑学研究（如拓扑异构酶活性测定）。溶解时需65°C缓慢水化（避免涡旋或剧烈摇晃以防剪切），推荐溶解于10 mM Tris-HCl（pH 8.0）中，长期保存应分装于-80°C。通过脉冲场凝胶电泳（PFGE）可验证其分子量分布，A260/A280比值应≥1.8。

넶81 ¥ 240.00

D-荧光素钾盐

D-荧光素钾盐（D-Luciferin Potassium Salt）是D-荧光素的水溶性钾盐形式，溶解速度显著快于游离酸（可达500mM储存液）。在活体成像中，钾盐通过腹腔注射（150mg/kg）或静脉给药（25mg/kg）后迅速分布。注意事项：①需-80℃长期保存；②避免反复冻融；③可能影响电解质平衡。相比钠盐，钾盐的稳定性更好，特别适合需要长时间信号监测的实验。在3D生物发光断层扫描中，钾盐因其更均匀的组织分布而成为首选。

넶31 ¥ 800.00

D-荧光素钾盐

D-荧光素钾盐（D-Luciferin Potassium Salt）是D-荧光素的水溶性钾盐形式，溶解速度显著快于游离酸（可达500mM储存液）。在活体成像中，钾盐通过腹腔注射（150mg/kg）或静脉给药（25mg/kg）后迅速分布。注意事项：①需-80℃长期保存；②避免反复冻融；③可能影响电解质平衡。相比钠盐，钾盐的稳定性更好，特别适合需要长时间信号监测的实验。在3D生物发光断层扫描中，钾盐因其更均匀的组织分布而成为首选。

넶46 ¥ 246.00

D-荧光素钠盐

D-荧光素钠盐（D-Luciferin Sodium Salt）是生物发光成像最常用的底物形式，白色粉末易溶于水（>300mg/mL）。其优势包括：①快速溶解；②成本适中；③与生理盐水兼容。工作浓度15mg/mL（体内）或1mM（体外）。注意事项：①溶液需避光防氧化；②4℃保存不超过1周；③高浓度可能抑制酶活性。钠盐适合大多数报告基因实验，但长期保存可能产生降解产物影响信噪比。在双报告系统（如萤光素酶/β-gal）中，需优化底物添加顺序。

넶28 ¥ 246.00

D-荧光素钠盐

D-荧光素钠盐（D-Luciferin Sodium Salt）是生物发光成像最常用的底物形式，白色粉末易溶于水（>300mg/mL）。其优势包括：①快速溶解；②成本适中；③与生理盐水兼容。工作浓度15mg/mL（体内）或1mM（体外）。注意事项：①溶液需避光防氧化；②4℃保存不超过1周；③高浓度可能抑制酶活性。钠盐适合大多数报告基因实验，但长期保存可能产生降解产物影响信噪比。在双报告系统（如萤光素酶/β-gal）中，需优化底物添加顺序。

넶25 ¥ 800.00

pNPG（对硝基苯基-β-D-吡喃半乳糖苷）

pNPG（对硝基苯基-β-D-吡喃半乳糖苷）（p-Nitrophenyl-β-D-galactopyranoside）是β-半乳糖苷酶的常用底物（与ONPG同分异构），酶解产物pNP（λmax=405 nm）适用于高通量检测（96孔板读数）。其优势在于：①水溶性更好（>50 mg/mL vs. ONPG的4 mg/mL）、②信号更强（ε=18,300 M⁻¹cm⁻¹ at pH>11）。建议用0.1 M磷酸缓冲液（pH 7.0）配制10 mM工作液，37℃反应10-30分钟。在乳糖不耐症检测中，pNPG可替代乳糖模拟酶解过程（避免乳糖纯度影响）。

넶50 ¥ 65.00

ONPG（邻硝基苯基-β-D-吡喃半乳糖苷）

ONPG（邻硝基苯基-β-D-吡喃半乳糖苷）（o-Nitrophenyl-β-D-galactopyranoside）是β-半乳糖苷酶（LacZ）的经典比色底物，酶解后释放黄色邻硝基苯酚（ONP，λmax=420 nm，ε=4500 M⁻¹cm⁻¹）。其应用包括：①大肠杆菌LacZ活性定量（Miller单位测定）、②基因表达调控研究（启动子强度分析）。建议用PBS（pH 7.0）配制4 mg/mL储存液（-20℃稳定），工作浓度0.8-2 mM。反应终止用Na₂CO₃（pH>11）增强显色，注意ONP在酸性条件下（pH<5）会质子化（褪色）。

넶15 ¥ 97.00

对硝基苯基-α-D-吡喃半乳糖苷

对硝基苯基-α-D-吡喃半乳糖苷（p-Nitrophenyl-α-D-galactopyranoside）可以特异性检测α-半乳糖苷酶活性（如咖啡豆α-GAL），水解生成对硝基苯酚（pNP，λmax=405 nm）。应用领域：①法布里病诊断（α-GAL缺乏症筛查）、②血型转换（B→O型红细胞酶处理）。其Km值（约1 mM）低于人工合成底物（如MU-α-Gal），适合酶动力学研究。建议反应体系含0.1 M柠檬酸盐（pH 4.5），终止用Na₂CO₃（终浓度0.5 M）。注意某些β-半乳糖苷酶可能微弱交叉反应（需验证特异性）。

넶11 ¥ 158.00