头孢霉素是一种第三代头孢菌素类抗生素，具有广谱抗菌活性。头孢霉素是一种水溶性较好的抗生素。它在水中可以很好地溶解，形成均匀的溶液。在精密天平上称取适量的头孢霉素，加对应量的无菌水溶解。充分搅拌或振荡溶液，使头孢霉素储存液完全溶解，并获得均匀的溶液，再通过 0.22 nm 滤膜过滤除菌。

盐酸壮观霉素是一种氨基环醇抗生素，它对革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌都有很强的抑制作用。其抑菌原理是能和细菌核糖体的 30S 亚基相结合，通过干扰肽基 tRNA 的转位来抑制蛋白质的合成与延伸。若核糖体蛋白 5S 基因 rpsE（即核糖体蛋白 S5 基因）发生突变，就可以阻止盐酸壮观霉素的结合，从而使细菌产生对这种抗生素的抗性。在细胞培养过程中，盐酸壮观霉素既可以充当抗菌剂，也能够作为筛选药物，用于抗性大肠杆菌或者植物细胞的筛选工作。

硫酸庆大霉素的工作浓度可以根据具体的实验需要进行调整，以下是一些常见的工作浓度范围：细胞培养中常见的工作浓度为10 μg/mL至100 μg/mL。在细菌选择性培养基中，常见的工作浓度为10 μg/mL至50 μg/mL。
母液浓度：10-50 mg/mL ；工作浓度：10-50 μg/mL，常用浓度为10 μg/mL。1000ml LB培养基 + 1ml 庆大霉素母液即可得到工作浓度的具有庆大霉素抗性的LB培养基。常用终浓度为：10 μg/mL。

金担子素 A（Aureobasidin A，AbA）乃是从丝状真菌 Aureobasidium pullulans No.R106 中分离所得的环酯肽类抗生素，其抗真菌能力颇为强劲。AbA 的作用机制在于抑制酵母中 AUR1 基因（1, 2）所编码的肌醇磷酰胺（inositol phosphorylceramide，IPC）合成酶的活性，进而干扰鞘脂合成，以此杀灭菌株。AbA 在较低浓度（0.1 - 0.5 μg/mL）时便能对酵母产生毒性。编码 IPC 合成酶的基因，研究较多的是来自酿酒酵母菌的 AUR1 基因以及构巢曲霉的 AURA 基因，二者具有同源性。对编码 AUR1 - C 基因进行突变可使菌株对 AbA 产生抗性，将其作为蛋白质互作研究的报告基因。

头孢霉素是一种水溶性较好的抗生素。它在水中可以很好地溶解，形成均匀的溶液。在精密天平上称取适量的头孢霉素，加对应量的无菌水溶解。充分搅拌或振荡溶液，使头孢霉素储存液完全溶解，并获得均匀的溶液，再通过 0.22 μm 滤膜过滤除菌。细菌培养基中的工作浓度：通常在细菌培养实验中，Cefotaxime 被用作选择性抗生素，以抑制或杀灭非目标菌株。常见的工作浓度范围为 200-400 μg/mL，具体浓度根据菌株的敏感性和实验要求而定。细胞培养中的工作浓度：在细胞培养实验中，Cefotaxime 可以用作抗菌剂，以防止细菌的污染。典型的工作浓度范围为 200-400 μg/mL，但具体浓度应根据细胞类型实验条件和实验目的进行优化。

卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素，通过抑制细菌蛋白质合成来发挥其抗菌作用。它结合到细菌的30S核糖体亚单位上，阻碍了蛋白质链的延伸和正常的翻译过程。卡那霉素与细菌的30S核糖体亚单位的16S rRNA结合，干扰了蛋白质的合成，导致细菌细胞无法正常进行蛋白质合成和功能。由于卡那霉素对细菌蛋白质合成的特异性，它在选择性培养基中被用作筛选工具。对于带有卡那霉素抗性基因的细菌，它们能够在含有卡那霉素的培养基上生长，而不带有该抗性基因的细菌则被抑制。

氨苄青霉素属于β-内酰胺类抗生素，氨苄青霉素属于β-内酰胺类抗生素，β-内酰胺类抗生素的作用机制主要有两个方面：一是β-内酰胺类抗生素通过与肽聚 糖转肤酶的结合阻碍了细菌细胞壁的合成，从而导致细菌死亡; 二是β-内酰胺类抗生素可以促进细胞壁自溶酶活化，最终导致细菌菌体裂解和死亡。氨苄青霉素一般工作浓度为50～100 μg/mL，其中严紧型质粒常采用20 μg/mL，松弛型质粒常采用60 μg/mL。本产品由适量的氨苄青霉素钠盐溶解至无菌水中，配制成为均匀溶液后，再通过0.22um滤膜过滤除菌，制备的是100 mg/mL的氨苄青霉素储存液。

氨苄-卡那储存液（100 mg+50 mg/mL）是指氨苄青霉素与卡那霉素的双抗性的抗生素，氨苄青霉素属于β-内酰胺类抗生素，卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素，其混合双抗溶液能用于筛选具有Amp和Kana双抗性的菌种。氨苄青霉素一般工作浓度为50～100 μg/mL，卡那霉素一般工作浓度为50～100 μg/mL。

氯霉素是一种广谱抗生素，可防止大多数革兰氏阴性和阳性细菌的生长。氯霉素能够结合到细菌的核糖体上，与50S亚基相互作用，阻断了转移RNA（tRNA）与核糖体的结合，从而阻碍了氨酰-tRNA与mRNA的结合，抑制了细菌蛋白质的合成过程。氯霉素还可以与细菌DNA结合，干扰其复制过程，从而阻止细菌的繁殖。氯霉素还能够干扰细菌细胞膜的通透性，导致细菌内部的离子和分子无法正常调节，最终破坏了细菌的生理功能。

羧苄青霉素钠是广谱青霉素类抗生素，通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。对大肠埃希菌、变形杆菌属、肠杆菌属、
枸橼酸菌属、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌，以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等其他革兰阴性菌具有抗
菌作用。对溶血性链球菌、肺炎链球菌以及不产青霉素酶的葡萄球菌亦具抗菌活性。脆弱拟杆菌、梭状芽孢杆菌等许多厌氧
菌也对本品敏感。

氯霉素是一种广谱抗生素，可防止大多数革兰氏阴性和阳性细菌的生长。氯霉素能够结合到细菌的核糖体上，与50S亚基相互作用，阻断了转移RNA（tRNA）与核糖体的结合，从而阻碍了氨酰-tRNA与mRNA的结合，抑制了细菌蛋白质的合成过程。氯霉素还可以与细菌DNA结合，干扰其复制过程，从而阻止细菌的繁殖。氯霉素还能够干扰细菌细胞膜的通透性，导致细菌内部的离子和分子无法正常调节，最终破坏了细菌的生理功能。

一种广谱抗生素，对结核杆菌有较强抗菌作用，对革兰氏阳性或阴性细菌、病毒等也有作用。不溶于水，可以溶于DMSO。利福平通过抑制细菌的RNA聚合酶活性，干扰了细菌的RNA合成和蛋白质合成过程。这导致细菌无法维持正常的代谢和生长，从而表现出其抗菌活性。如：利福平能够与细菌的RNA聚合酶结合，特别是与细菌RNA聚合酶的β亚基发生相互作用。这种结合阻止了RNA聚合酶的正常活动，从而干扰了细菌的RNA合成过程。利福平与RNA聚合酶的结合可以阻断RNA链的延伸，使其不能正常合成RNA分子。这进一步影响了细菌的蛋白质合成，导致细菌不能维持正常的代谢和生长。

头孢霉素是一种第三代头孢菌素类抗生素，具有广谱抗菌活性。头孢霉素是一种水溶性较好的抗生素。它在水中可以很好地溶解，形成均匀的溶液。在精密天平上称取适量的头孢霉素，加对应量的无菌水溶解。充分搅拌或振荡溶液，使头孢霉素储存液完全溶解，并获得均匀的溶液，再通过 0.22 nm 滤膜过滤除菌。

红霉素（Erythromycin）是一种广谱抗生素，其作用机制主要涉及以下几个方面：
抑制蛋白质合成：红霉素能够与细菌的核糖体结合，阻断细菌中的蛋白质合成过程。它主要通过与核糖体上的23S rRNA亚基相互作用，阻止核糖体的移动和新的氨酰-tRNA的结合，从而抑制细菌蛋白质的合成。抗菌活性：红霉素对多种革兰阳性和革兰阴性细菌具有抗菌活性。它可以抑制革兰阳性细菌如肺炎球菌、链球菌和葡萄球菌等的生长，也可以对一些革兰阴性细菌如大肠杆菌和哈氏菌等产生抗菌作用。细胞内传递的阻断：红霉素能够阻断一些细胞内传递系统，如细菌中的cAMP依赖性蛋白激酶（PKA）和离子通道。这可能对细菌的生长和代谢产生一定的影响。免疫调节作用：红霉素还具有一定的免疫调节作用，可以抑制某些细胞因子的产生，如白细胞介素-1（IL-1）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α），从而对炎症反应产生抑制作用。

一种广谱抗生素，对结核杆菌有较强抗菌作用，对革兰氏阳性或阴性细菌、病毒等也有作用。不溶于水，可以溶于DMSO。利福平通过抑制细菌的RNA聚合酶活性，干扰了细菌的RNA合成和蛋白质合成过程。这导致细菌无法维持正常的代谢和生长，从而表现出其抗菌活性。如：利福平能够与细菌的RNA聚合酶结合，特别是与细菌RNA聚合酶的β亚基发生相互作用。这种结合阻止了RNA聚合酶的正常活动，从而干扰了细菌的RNA合成过程。利福平与RNA聚合酶的结合可以阻断RNA链的延伸，使其不能正常合成RNA分子。这进一步影响了细菌的蛋白质合成，导致细菌不能维持正常的代谢和生长。