10×PBS缓冲液（0.01M工作液pH7.2-7.4）（20×PBS Buffer）是一种高浓度的磷酸盐缓冲液浓缩储存液，其名称中的“10×”表示该产品是工作浓度的10倍，使用时需按比例稀释。PBS（Phosphate Buffered Saline）是生物医学实验中最基础且应用广泛的缓冲体系之一，主要由氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾和氯化钾等成分组成，能提供稳定的渗透压和pH环境（通常为7.2-7.4）。0.01M指的是其工作液中的磷酸盐摩尔浓度。该缓冲液常用于细胞培养中的细胞清洗、免疫学实验如ELISA和Western Blot的封闭与洗涤，以及作为其他试剂的溶剂或稀释液，其高浓度储存形式便于储存和运输，使用时能快速稀释至1×工作液。

10×BPTE电泳缓冲液（RNase free）（10×BPTE Buffer）是一种无RNase的10倍浓缩BPTE电泳缓冲液。BPTE通常代表Bis-Tris-Propane-EDTA缓冲体系，其pH范围通常偏酸性。这种缓冲液可用于一些特殊的电泳应用，例如在某些条件下可能提供更好的核酸分离效果或稳定性。其无RNase的特性使其同样适用于RNA电泳。作为10×浓缩液，它便于储存，使用时需按要求稀释，满足了特定科研实验中对特殊缓冲条件的定制化需求。

10×碱性琼脂糖凝胶电泳缓冲液（10×Alkaline Agarose Gel Buffer）是一种10倍浓缩的专用电泳缓冲液，其主要成分通常包括NaOH和EDTA，能够创造并维持一个强碱性（pH约~12.5）的环境。在这种条件下，DNA会发生变性，双链解开成为单链，并抑制其重新退火。因此，该缓冲液专门用于碱性琼脂糖凝胶电泳，主要用于分析变性的单链DNA，例如在检测DNA损伤、研究DNA-蛋白质相互作用或进行某些特定的分子克隆实验时，需要观察单链DNA的构象或大小。使用时必须稀释为1×工作液。

10×GTBE电泳缓冲液（10×GTBE Buffer）是Glycine-Tris Borate-EDTA (GTBE) 缓冲液的10倍浓缩液，它是一种用于DNA电泳的替代性缓冲系统。其成分通常包括甘氨酸、Tris、硼酸和EDTA。与标准的TBE或TAE缓冲液相比，GTBE可能在某些特定应用（如某些类型的脉冲场凝胶电泳PFGE或需要特殊迁移率的电泳）中提供不同的分离效果和缓冲容量。其高倍浓缩液便于储存，使用时需稀释10倍至1×工作浓度，为特殊电泳需求提供了更多选择。

10×TBE电泳缓冲液（pH8.3，RNase free）（易析出，不备货）（10×TBE Buffer (pH8.3,RNase-Free)）是一种无RNase的10倍浓缩TBE电泳缓冲液，pH8.3。该产品除了具备RNase-free的特性，专用于RNA电泳等敏感实验外，同样继承了高浓度TBE缓冲液固有的物理特性——易析出沉淀。因此，在使用前必须通过加热（如55-60℃水浴）并涡旋振荡使其完全溶解并恢复为均匀溶液后，再用无RNase的水稀释至1×工作浓度。由于其不稳定性，该产品通常不作为常规库存，而是按需订购或使用。

10×TBE电泳缓冲液（pH8.3）（易析出，不备货）（10×TBE Buffer）是一种10倍浓缩的TBE电泳缓冲液，pH8.3。需要注意的是，由于TBE缓冲液在较高浓度（如10×）下，其中的溶质（特别是硼酸）在低温或长期存放时极易析出晶体，形成沉淀，因此该浓度产品通常稳定性较差，很多实验室选择不常规储备（“不备货”）。如果使用，需在加热至55-60℃并剧烈摇晃以确保沉淀完全溶解并混匀后，再进行稀释。稀释后的1×工作液则非常稳定。其高倍浓缩形式旨在进一步节省储存空间。

5×TBE电泳缓冲液（pH8.3，RNase free）（5×TBE Buffer (pH8.3,RNase-Free)）是一种无核糖核酸酶（RNase-free）的5倍浓缩TBE电泳缓冲液，pH值为8.3。该产品经过特殊工艺处理，确保不含RNase，专用于对RNA降解极其敏感的精密实验。当需要进行RNA的琼脂糖凝胶电泳以检测其完整性和质量时，使用该缓冲液并配合无RNase的水进行稀释，可以彻底避免在电泳过程中因缓冲液引入RNase而导致的RNA降解问题，从而获得真实可靠的电泳结果，是进行Northern Blot、RNA样品质控等分子生物学实验的关键基础试剂。

TBE缓冲液（干粉）（TBE Premixed Powder）是一种以干粉形式预先混合好的TBE缓冲液试剂，含有Tris碱、硼酸（Boric acid）和EDTA等所有必要组分。干粉制剂具有物理化学性质稳定、保质期长、便于室温储存和运输等显著优点。实验人员只需按说明书要求，将整袋或定量干粉溶于指定体积的超纯水中，即可轻松、精确、快速地配制出所需倍数（如5×或10×）的TBE浓缩液或1×工作液，完全避免了各组分单独称量可能造成的摩尔比例误差和称量麻烦，特别适合教学实验室或需要频繁配制大量缓冲液的研究场所使用。

50×TAE电泳缓冲液（pH8.5）（50×TAE Buffer）是一种50倍浓缩的液体电泳缓冲液，pH值稳定在8.5。TAE（Tris/Acetate/EDTA）是DNA琼脂糖凝胶电泳中最常用的缓冲液之一。该浓缩液在使用前需用去离子水稀释50倍至1×工作浓度。其高倍浓缩形式节省了储存空间，并保证了实验室内不同批次间电泳条件的高度一致性。1×TAE工作液的电导率较低，在长时间电泳过程中产生的热量较少，特别适用于大片段DNA的有效分离和回收，是分子克隆、PCR产物鉴定和DNA片段纯化等常规实验的基础试剂。

50×TAE电泳缓冲液（pH8.5）（50×TAE Buffer）是一种50倍浓缩的液体电泳缓冲液，pH值稳定在8.5。TAE（Tris/Acetate/EDTA）是DNA琼脂糖凝胶电泳中最常用的缓冲液之一。该浓缩液在使用前需用去离子水稀释50倍至1×工作浓度。其高倍浓缩形式节省了储存空间，并保证了实验室内不同批次间电泳条件的高度一致性。1×TAE工作液的电导率较低，在长时间电泳过程中产生的热量较少，特别适用于大片段DNA的有效分离和回收，是分子克隆、PCR产物鉴定和DNA片段纯化等常规实验的基础试剂。

TAE缓冲液（干粉）（TAE Premixed Powder）是一种预先精确混合的干粉制剂，包含Tris碱、冰醋酸（Acetic acid）和EDTA二钠盐等组成TAE缓冲液的全部化学成分。干粉形式具有卓越的稳定性，可在室温下长期储存，极大简化了运输和保管要求。使用时，只需按照产品说明将指定量的干粉溶解于一定体积的超纯水中，即可快速、准确地配制出1×工作浓度的TAE缓冲液，有效避免了各组分单独称量可能带来的配比误差和操作繁琐性问题。该产品主要用于分子生物学中的琼脂糖凝胶电泳，特别是大片段DNA（>1000bp）的分离，其分辨率优于TBE缓冲液，同时也是DNA回收实验的优选缓冲体系，为实验室日常核酸电泳工作提供了极大的便利和可靠性。

10×TBST缓冲液（10×TBST Buffer）是10倍浓缩的Tris缓冲盐溶液，含有Tween 20表面活性剂。作为浓缩液，它需要在实验前用去离子水稀释10倍以得到1×工作浓度的TBST。这种形式经济节省，减少了包装和储存空间，延长了试剂的保质期，非常适合需要大量消耗TBST的Western Blot等免疫检测实验。高浓度的储存液保证了每次稀释后工作液成分的高度一致性，有助于维持实验条件的稳定，确保洗涤效果，有效去除非特异性结合，是分子生物学和蛋白质研究实验室中的常备试剂。

1×TBST缓冲液（1×TBST Buffer）是即用型的Tris缓冲盐溶液，其中已含有一定浓度（通常为0.05%或0.1%）的Tween 20非离子表面活性剂。TBST是在标准TBS缓冲液基础上添加Tween 20而成，该去污剂能有效减少免疫学检测中的非特异性结合，降低背景信号。作为1×工作液，该产品无需任何稀释或配制，可直接用于Western Blot、ELISA、免疫组化等实验的膜或孔板的洗涤步骤，以及抗体的稀释，能温和而有效地洗去未结合的蛋白质或探针，提高实验的信噪比和特异性，为实验带来极大的便利性和重复性。

TBS(T)缓冲液（干粉）（TBS(T) Premixed Powder）是一种以干粉形式预先混合好的TBS缓冲液试剂，其中已包含Tris、氯化钠等基本成分，并且通常含有Tween 20表面活性剂（“T”即代表Tween）。干粉制剂具有极其优越的储存稳定性，可在室温下长期保存，极大节省了冷链运输和冷藏储存的成本与空间。使用前只需按说明书加入指定体积的超纯水溶解并混匀即可快速配制出1×TBS或1×TBST工作液，操作简便，能有效避免液体缓冲液可能存在的微生物污染问题，并保证每次配制溶液的高度一致性，特别适合在基础实验室或教学实验中大规模配制使用。

20×TBS缓冲液（20×TBS Buffer）是20倍浓缩的Tris缓冲盐溶液，具有极高的浓度。使用时需按1:19的比例用去离子水稀释，以获得标准1×工作浓度的TBS缓冲液。这种超高倍浓缩形式最大限度地节约了储存空间，降低了运输成本，并非常适合需要大量、频繁使用TBS缓冲液的大型实验室或核心设施，能确保不同批次实验条件的高度统一。它主要用于Western Blot、免疫细胞化学等实验中的洗涤和稀释步骤，提供稳定的离子强度和pH环境。常规版本的20×TBS缓冲液未标明无RNase，因此适用于常规的蛋白相关实验。