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STTM载体服务
STTM是人工合成的一段短串联靶标模拟物,中间有一段48nt左右的特定核昔酸序列,两端分别有目标miRNA结合位点,每段miRNA结合序列包括3个非互补碱基(CTA),该序列能与目标miRNA结合形成非完全互补双链,从而有效地阻止miRNA与目的基因结合,使miRNA沉默,使目的基因表达量升高(Yan etaL, 2012)。 STTM技术是研究体内miRNA的有效工具,使miRNA的沉默,使miRNA的靶基因表达量升高,该技术已被广泛应用在拟南芥、水稻、番茄、大豆等miRNA的功能研究(Zhang et al., 2017)
STTM是人工合成的一段短串联靶标模拟物,中间有一段48nt左右的特定核昔酸序列,两端分别有目标miRNA结合位点,每段miRNA结合序列包括3个非互补碱基(CTA),该序列能与目标miRNA结合形成非完全互补双链,从而有效地阻止miRNA与目的基因结合,使miRNA沉默,使目的基因表达量升高(Yan etaL, 2012)。该技术已被广泛应用在拟南芥、水稻、番茄、大豆等miRNA的功能研究(Zhang et al., 2017)。
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客户下单 | 材料确定 | 实验设计 | STTM构建 | 遗传转化(可选) | PCR鉴定(可选) |
原始STTM载体中含有CaMV35S或Ubiquitin组成型表达启动子或其他启动子来启动转录单元的转录,载体上携带卡纳原核抗性和真核筛选抗性(可选潮霉素、Basta、G418或甘露糖进行筛选)。我们可以针对您的miRNA序列,设计引物后扩增预期片段,连入原始载体骨架,得到重组子后进行遗传转化实验,从而干扰miRNA。
原始载体名称 | 载体类别 | 骨架 | 原核抗性 | 真核抗性 | 服务周期 |
pBWA(A)HS-STTM | 35S: :STTM | pCAMBIA1300 | Kan | 潮霉素 |
四 个 工 作 日 |
pBWA(A)BS-STTM | 35S: :STTM | pCAMBIA3300 | Kan | 草丁膦 | |
pBWA(A)KS-STTM | 35S: :STTM | pCAMBIA2300 | Kan | G418 | |
pBWA(A)MS-STTM | 35S: :STTM | pUBI-C4300 | Kan | 甘露糖 | |
pBWA(A)HU-STTM | Ubi: :STTM | pCAMBIA1300 | Kan | 潮霉素 | |
pBWA(A)BU-STTM | Ubi: :STTM | pCAMBIA3300 | Kan | 草丁膦 | |
pBWA(A)KU-STTM | Ubi: :STTM | pCAMBIA2300 | Kan | G418 | |
pBWA(A)MU-STTM | Ubi: :STTM | pUBI-C4300 | Kan | 甘露糖 | |
pBWA(A)H-STTM | prormoter: :STTM | pCAMBIA1300 | Kan | 潮霉素 | |
pBWA(A)B-STTM | promoter: :STTM | pCAMBIA3300 | Kan | 草丁膦 | |
pBWA(A)K-STTM | promoter: :STTM | pCAMBIA2300 | Kan | G418 | |
pBWA(A)M-STTM | promoter: :STTM | pUBI-C4300 | Kan | 甘露糖 |
1、重组载体的全序列信息和注释信息;
2、重组载体的酶切图谱;
3、重组载体的测序结果;
4、重组载体:一份质粒、一份大肠杆菌菌液(25%甘油菌)。
