特美汀储存液/Timentin储存液（200 mg/mL）

头孢霉素是一种第三代头孢菌素类抗生素，具有广谱抗菌活性。头孢霉素是一种水溶性较好的抗生素。它在水中可以很好地溶解，形成均匀的溶液。在精密天平上称取适量的头孢霉素，加对应量的无菌水溶解。充分搅拌或振荡溶液，使头孢霉素储存液完全溶解，并获得均匀的溶液，再通过 0.22 nm 滤膜过滤除菌。

氢化可的松是为肾上腺皮质激素类药，属于人工合成的糖皮质激素。氢化可的松为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味苦。遇光变质。氢化可的松不溶于水，难溶于乙醚，微溶于氯仿，溶于丙酮、乙醇。可溶于浓硫酸液并呈绿色荧光。LD50 (大鼠，腹腔)150mg/kg。其水溶性大约在319.7mg/L(25 ºC)。

硫酸多粘菌素B是一种多肽类抗生素，其工作原理主要涉及细菌膜的相互作用。以下是Polymyxin B Sulfate的工作原理：
靶向细菌膜：硫酸多粘菌素B与细菌细胞膜上的脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）相互作用。LPS是革兰阴性菌细胞外膜的主要组分之一。Polymyxin B Sulfate中的阳离子部分与LPS的阴离子部分之间发生电荷相互作用。
破坏细菌膜完整性：硫酸多粘菌素B与细菌膜上的LPS结合后，它会渗透到细菌膜内部，通过与膜上的脂质相互作用，导致细菌膜的破坏和失去完整性。改变细菌膜的通透性：硫酸多粘菌素B的作用还包括增加细菌膜的通透性。它能够与细菌膜上的磷脂双层相互作用，导致磷脂双层的解聚和稳定性的降低，从而使细菌膜更容易受到外界物质的渗透和损伤。
由于其主要靶向细菌膜，它对革兰阴性菌，尤其是多重耐药细菌，表现出较高的活性。然而，它对革兰阳性菌的活性较低，此外其靶向细胞膜的作用机制也可能引起对宿主细胞的一些毒性作用。

诺氟沙星是一种抗菌药物，用于治疗上呼吸道感染，泌尿系统、胃肠道系统细菌感染，对胆道、外科、妇产科等感染亦有较好疗效。诺氟沙星类白色至淡黄色结晶性粉末，无臭，味微苦。暴露在空气中易吸湿，形成半水合物。遇光色渐变深。25℃时的溶解度(mg/mL)：水0.28，甲醇0.98，乙醇1.9，丙酮5.1，氯仿5.5，乙醚0.01，苯0.15，乙酸乙酯0.94，辛醇5.1，冰乙酸340。易溶于酸性或碱性溶液，略溶于二甲基甲酰胺。在水中的溶解度取决于pH值，在pH＜5或pH＞10时快速增加。

吲哚美辛是一种非激素类消炎镇痛药，是一种非甾体抗炎药，具有抗炎、解热及镇痛作用，其作用机理为通过对环氧合酶的抑制而减少前列腺素的合成。吲哚美辛是白色或微黄色结晶性粉末，溶于丙酮，略溶于乙醇、氯仿、乙醚，几乎不溶于水。无味，几乎无臭。

G418 是一种氨基糖苷类抗生素 ,这种氨基糖类抗生素的结构和新霉素、庆大霉素、卡那霉素相似，在分子遗传试验中,是稳定转染最常用的抗性筛选试剂。G-418 硫酸盐是白色或淡白色粉末，水溶性较高，可达 50 mg/mL 以上。G418 是许多原核和真核生物的抑制剂，浓度为1-300ug/ml。由编码氨基糖苷类 3'-磷酸转移酶的 Tn5 的 neo 基因对 G418 的抗性，APT 3'II 通常用于实验室研究以选择基因工程细胞。

潮霉素 B 作用的靶标是细菌细胞壁，它与细菌细胞壁上的磷脂酰肌醇（phosphoinositide）相互作用。这种相互作用会导
致细菌细胞壁的破坏和破裂。此外，潮霉素 B 还可以与细菌细胞膜上的胆固醇结合，形成孔道或离子通道，进一步破坏细菌
细胞膜的完整性。潮霉素 B 主要对革兰阳性细菌（如链球菌、葡萄球菌等）具有较强的抗菌活性，但对革兰阴性细菌的活性
较弱。此外，潮霉素 B 也对某些真菌具有抗真菌活性。