地塞米松储存液（1 mg/mL醇溶）

硫酸丁胺卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素，其作用机制：
抑制蛋白质合成：硫酸丁胺卡那霉素通过结合到细菌的30S核糖体亚单位上的16S rRNA，阻碍蛋白质的合成。它会与核糖体上的特定位置结合，干扰翻译过程，导致细菌无法正确合成必需的蛋白质，从而抑制细菌的生长和繁殖。
细菌细胞膜渗透性增加：硫酸丁胺卡那霉素还可影响细菌细胞膜的完整性。它与细菌细胞膜中的磷脂结合，导致细菌膜的通透性增加，从而使细菌内部的重要物质泄漏，进一步干扰细菌的生理功能。

氢化可的松是为肾上腺皮质激素类药，属于人工合成的糖皮质激素。氢化可的松为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味苦。遇光变质。氢化可的松不溶于水，难溶于乙醚，微溶于氯仿，溶于丙酮、乙醇。可溶于浓硫酸液并呈绿色荧光。LD50 (大鼠，腹腔)150mg/kg。其水溶性大约在319.7mg/L(25 ºC)。

盐酸环丙沙星被广泛用于治疗各种细菌感染，包括尿路感染、呼吸道感染、皮肤和软组织感染、消化道感染等。它可以用于治疗由敏感细菌引起的感染，包括革兰氏阳性和阴性细菌。盐酸环丙沙星也可以用于预防和治疗一些特定感染，如炭疽病（由炭疽杆菌引起）、鼠疫、结核病等。这些感染往往由特定的致病菌引起，对盐酸环丙沙星具有敏感性。

硫酸多粘菌素B是一种多肽类抗生素，其工作原理主要涉及细菌膜的相互作用。以下是Polymyxin B Sulfate的工作原理：
靶向细菌膜：硫酸多粘菌素B与细菌细胞膜上的脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）相互作用。LPS是革兰阴性菌细胞外膜的主要组分之一。Polymyxin B Sulfate中的阳离子部分与LPS的阴离子部分之间发生电荷相互作用。
破坏细菌膜完整性：硫酸多粘菌素B与细菌膜上的LPS结合后，它会渗透到细菌膜内部，通过与膜上的脂质相互作用，导致细菌膜的破坏和失去完整性。改变细菌膜的通透性：硫酸多粘菌素B的作用还包括增加细菌膜的通透性。它能够与细菌膜上的磷脂双层相互作用，导致磷脂双层的解聚和稳定性的降低，从而使细菌膜更容易受到外界物质的渗透和损伤。
由于其主要靶向细菌膜，它对革兰阴性菌，尤其是多重耐药细菌，表现出较高的活性。然而，它对革兰阳性菌的活性较低，此外其靶向细胞膜的作用机制也可能引起对宿主细胞的一些毒性作用。

诺氟沙星是一种抗菌药物，用于治疗上呼吸道感染，泌尿系统、胃肠道系统细菌感染，对胆道、外科、妇产科等感染亦有较好疗效。诺氟沙星类白色至淡黄色结晶性粉末，无臭，味微苦。暴露在空气中易吸湿，形成半水合物。遇光色渐变深。25℃时的溶解度(mg/mL)：水0.28，甲醇0.98，乙醇1.9，丙酮5.1，氯仿5.5，乙醚0.01，苯0.15，乙酸乙酯0.94，辛醇5.1，冰乙酸340。易溶于酸性或碱性溶液，略溶于二甲基甲酰胺。在水中的溶解度取决于pH值，在pH＜5或pH＞10时快速增加。

吲哚美辛是一种非激素类消炎镇痛药，是一种非甾体抗炎药，具有抗炎、解热及镇痛作用，其作用机理为通过对环氧合酶的抑制而减少前列腺素的合成。吲哚美辛是白色或微黄色结晶性粉末，溶于丙酮，略溶于乙醇、氯仿、乙醚，几乎不溶于水。无味，几乎无臭。