1.5M Tris-HCl缓冲液（pH8.8）

产品简介
  Tris-HCl也是蛋白质电泳缓冲液的主要成分之一，其在电泳缓冲液中与甘氨酸构成缓冲体系，稳定电泳过程中的pH。此外，Tris-HCL还是制备表面活性剂、硫化促进剂和一些药物的中间物。Tris也被用作滴定标准物。

产品简介
  过硫酸铵(Ammonium persulfate，AP或APS)用于配制PAGE胶等。过硫酸铵溶液(AP10%)在室温下不稳定，4℃可以保存1周，-20℃可以保存3个月。

产品简介
30% Acr/Bis溶液（129:1）即为含40% acrylamide-bisacrylamide的水溶液，其中acrylamide和bisacrylamide的比例为129:1。

产品简介
    40% Acr/Bis溶液（39:1）即为含40% acrylamide-bisacrylamide的水溶液，其中acrylamide和bisacrylamide的比例为39:1。

产品简介
X-α-Gal（5-溴-4-氯-3-吲哚基-α-D-吡喃半乳糖苷）是 α-半乳糖苷酶（MEL1）的显色反应底物，更为常见的X-Gal是β-半乳糖苷酶（LacZ）的显色反应底物。α-半乳糖苷酶可水解无色的X-α-Gal底物，并生成蓝色的产物。通过肉眼可见的蓝白斑筛选，可快速而简便的识别阳性克隆。 MEL1 是GAL4 酵母双杂交系统的一个报告基因，编码外泌型的 α-半乳糖苷酶。如果蛋白无互作，报告基因MEL1 不表达，菌落呈乳白色；如果蛋白发生互作，报告基因MEL1表达，菌落呈蓝色，亦可根据菌落蓝色深浅，初步判断蛋白互作强度。X-α-Gal与缺陷型筛选平板同时使用，可有效提高筛选效率，排除假阳性克隆，主要应用于酵母双杂交实验GAL4 酵母表达系统中蛋白互做的阳性克隆的检测。也可用于筛选含 α-半乳糖苷酶基因细菌菌株；区分肠杆菌科内的不同菌种，以及区分双歧杆菌和乳酸菌；组织化学中用于酶活性的检测等。

核糖核酸酶 A（Ribonuclease A），简称 RNase A。来源于牛胰，为高度专一性核酸内切酶，可特异攻击 RNA 上嘧啶核苷酸的 C′3 上的磷酸根和相邻核苷酸的 C′5 之间的键，产物为 3′嘧啶单核苷酸或以 3′嘧啶核苷酸结尾的低聚核苷酸。 
RNaseA 常用于水解 RNA，特异性切割发生在嘧啶核苷酸的 3’磷酸基和相邻核苷酸的 5’羟基之间。 本制品已经处理，无 DNase 活性。

产品简介
2 × Qizyme® HiFi PCR Mix (Dye)是基于 Qizyme® HiFiDNA Polymerase 定向进化而来的新一代高保真 DNA 聚合酶预混液， 本产品具有优越的可靠性和高特异性， 适合扩增长链 DNA，并且显著地减少 PCR 延伸时间。通过改良提高了持续合成能力和 PCR 扩增速率，结合该酶的 3’-5’核酸外切酶活性使得其保真性是普通 Taq 酶的 50 倍。而该酶的独特结构使其即便在有 PCR 抑制剂存在的情况下，也能快速有效的得到目的产物。该酶 PCR 扩增产物为平末端。2 × Qizyme HiFi PCR Mix (Dye) 是预混型 2 × Mix，只需加入模板和引物即可进行扩增，大大简化了操作过程。本产品中含有电泳指示染料，PCR 产物可直接进行电泳。另外，该产品还含有特异保护剂，使得预混液反复冻融后仍可维持稳定活性。

产品简介
本产品为高纯度的dATP、dTTP、dCTP和dGTP的等摩尔混合物，溶液均用超纯Tris-HCl（pH 7.5）缓冲液进行配制，使其pH值至中性，不含DNA酶、RNA酶、磷酸酶和蛋白酶，可用于各种常规分子生物学反应。本品无需稀释直接使用。在20 μl标准逆转录反应体系中，QR1002S/L/M推荐使用量为4 μl，QR1003S/L/M推荐使用量为1 μl，QR1004S/L/M推荐使用量为0.4 μl。

产品简介：
Qizyme Multi One Step Cloning Kit是其云生物开发的新一代的同源重组克隆试剂盒， 本产品利用特殊的重组原理，不依赖于连接酶，可实现 简单、快速、高效的 DNA 定向克隆。载体可通过任意方法线性化，然后与两端含有 15~25bp 载体同源区域的 PCR 片 段重组，反应时间短，重组效率>95%，并可实现多至 5 个 片段的高效无缝克隆。
优势
1）可插入任意载体的任意位置；
 2）一步，简单，准确，快速地进行多片段定向克隆，反应 仅需 15 min，效率高达 95%；
 3）不依赖于连接酶，PCR 产物无需酶切，无需磷酸化； 
4）无缝连接，不引入额外序列。

产品简介
Qizyme® HiFi DNA Polymerase是一种超保真DNA聚合酶， 该酶具有优越的可靠性和高特异性， 适合扩增长链DNA，并且显著地减少PCR延伸时间。通过改良提高了持续合成能力和PCR扩增速率，结合该酶的3’-5’核酸外切酶活性使得其保真性是普通Taq酶的50倍。而该酶的独特结构使其即便在有PCR抑制剂存在的情况下，也能快速有效的得到目的产物。该酶PCR扩增产物为平末端。
优势
1）保真度高：确保 PCR 复制的精确程度 
2）快速：延伸时间短（15-30 秒/ kb） 
3）方便：功能强劲，只需最少的优化
4）高产量：用更少的酶，获得更高的产量