4×SDS-PAGE分离胶缓冲液（pH=8.8）
产品简介
本产品含SDS，用于配制蛋白电泳用分离胶。
本产品含SDS，用于配制蛋白电泳用分离胶。
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¥60.00
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试剂名称4×SDS-PAGE分离胶缓冲液（pH= 8.8）
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试剂英文名4×SDS-Tris-HCl Buffer (pH= 8.8)
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产品用途配制蛋白电泳用分离胶
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储存条件室温保存
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保质期1年
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制品内容
货号
名称
规格
SW1214-250mL
4×SDS-Tris-HCl Buffer (pH=8.8)
250mL
SW1214-500mL
4×SDS-Tris-HCl Buffer (pH=8.8)
500mL
SW1214-10×500mL
4×SDS-Tris-HCl Buffer (pH=8.8)
10×500mL
产品简介
本产品含SDS，用于配制蛋白电泳用分离胶。
保存：室温保存
使用说明
一、灌制分离胶
1. 准备模具。
2. 取相应体积的 30 % Acr-Bis (29:1) 、分离胶缓冲液和双蒸水在小烧杯或试管中混合。
3. 加入 10 % APS 溶液和 TEMED，轻轻搅挫使其混匀，避免产生气泡。
4. 注入模具(留少许以判断凝胶状态)，避免产生气泡，凝胶混合液加至前玻璃板顶端约 15 cm 或梳齿 0.5 cm，轻轻加入 1 mL 水覆盖封胶，使分离胶表面保持平整。
5. 静置 30-60 分钟，待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面后，表面凝胶已聚合。
二、灌制浓缩胶
1. 倒掉覆盖在分离胶上的水层。
2. 将相应体积的 30% Acr-Bis (29:1) 、浓缩胶缓冲液和双蒸水在一个小烧杯或试管中混合。
3. 加入 10% APS 和 TEMED，轻轻搅拌使其混匀，避免产生气泡。
4. 将浓缩胶溶液加至分离胶的上面(留少许以判断凝胶状态)，避免产生气泡，直至前玻璃板的顶端。
5. 将梳子插入凝胶内，避免产生气泡。
6. 静置 10~20 分钟，待凝胶聚合后，小心地拔出梳子，避免破坏加样孔。
7. 进行常规电泳操作。使用 Tris 甘氨酸电泳液建议电泳条件: 初始电压 80V，约 30 分钟，样品进入分离胶后，电压调至 120V，约 1 小时，样品抵达凝胶底部停止电泳。
