0.25%溴酚蓝蔗糖溶液

产品简介
目前研究中常用Tris-Acetate凝胶系统分离大分子量蛋白。在Tris-Acetate凝胶系统中，Acetate(-)来自凝胶缓冲液，相较于系统中其它的阴离子，Acetate(-)对阳极具有极高的亲和力，因此可作为前导离子。凝胶缓冲液中含有Tris(+)和Acetate(-)，pH为7.0，使凝胶具有很高的分辨率。Tris-Acetate凝胶也被报道可以作为一种稳定的、经济高效的研究蛋白质寡聚化的工具，仅使用单一凝胶即可提供出色的蛋白质寡聚化结果。

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本产品是甲基橙的 1%水溶液，用作制备电泳上样液和生物染色剂的母液。其泳动率在0.5-1.4 %琼脂糖中相当于50 bp dsDNA。

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本产品是 10倍浓缩的DNA上样缓冲液，用于DNA凝胶电泳，能促使DNA样品沉入凝胶加样孔中。其主要成份为溴酚蓝，二甲苯青，甘油，EDTA和SDS等。溴酚蓝和二甲苯青用作电泳时的指示剂，可指示电泳进程。

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  Tris-HCl也是蛋白质电泳缓冲液的主要成分之一，其在电泳缓冲液中与甘氨酸构成缓冲体系，稳定电泳过程中的pH。此外，Tris-HCL还是制备表面活性剂、硫化促进剂和一些药物的中间物。Tris也被用作滴定标准物。

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X-α-Gal（5-溴-4-氯-3-吲哚基-α-D-吡喃半乳糖苷）是 α-半乳糖苷酶（MEL1）的显色反应底物，更为常见的X-Gal是β-半乳糖苷酶（LacZ）的显色反应底物。α-半乳糖苷酶可水解无色的X-α-Gal底物，并生成蓝色的产物。通过肉眼可见的蓝白斑筛选，可快速而简便的识别阳性克隆。 MEL1 是GAL4 酵母双杂交系统的一个报告基因，编码外泌型的 α-半乳糖苷酶。如果蛋白无互作，报告基因MEL1 不表达，菌落呈乳白色；如果蛋白发生互作，报告基因MEL1表达，菌落呈蓝色，亦可根据菌落蓝色深浅，初步判断蛋白互作强度。X-α-Gal与缺陷型筛选平板同时使用，可有效提高筛选效率，排除假阳性克隆，主要应用于酵母双杂交实验GAL4 酵母表达系统中蛋白互做的阳性克隆的检测。也可用于筛选含 α-半乳糖苷酶基因细菌菌株；区分肠杆菌科内的不同菌种，以及区分双歧杆菌和乳酸菌；组织化学中用于酶活性的检测等。

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   5 × 蛋白上样缓冲液（还原）是以溴酚蓝为染料，5 倍浓缩的SDS-PAGE凝胶电泳上样缓冲液，应用于还原型SDS-PAGE的蛋白样品制备和上样。本产品 5 × 蛋白上样缓冲液含有DTT（二硫苏糖醇），可使蛋白质分子的链内二硫键和链间二硫键断裂，通过二硫键连接的各蛋白亚单位彼此分离，经考马斯亮蓝染色以后在电泳凝胶上显现清晰蛋白条带。DTT是一种还原剂，防止蛋白质被氧化，DTT的常用浓度为0.5-1 mmol/L。由于DTT氧化后形成稳定的分子内二硫健，并不危及蛋白的巯基，所以在蛋白长期储存时使用DTT。

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  20倍SSC（柠檬酸钠盐）缓冲液是Southern和Northern杂交过程的标准试剂，可作为严格控制杂交后洗涤步骤所用洗涤缓冲液。它不仅能用作原位杂交人特异性重复Alu序列的杂交缓冲液，还能用作Southern杂交、小鼠基因组DNA斑点印迹和microRNA的Northern印迹的印迹膜洗涤缓冲液，用作L1 反转录转座子荧光原位杂交( FISH )的孵育缓冲液等。本产品由3 M氯化钠、0.3 M柠檬酸钠组成，pH为 7.4，经过高压灭菌处理。