其云生物  ꄲ  分子试剂  ꄲ  核酸提取与纯化  ꄲ  质粒大量制备试剂盒

质粒大量制备试剂盒

本试剂盒采用异丙醇沉淀法提取质粒DNA,简单易行,只需要常规离心机和几种简单的试剂,操作步骤较少。使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、测序、连接和转化等实验。
优惠价:
¥ 249.00

注: 质粒费用为扩繁及纯化服务费,质粒干粉产品采用常温运输方式,其他产品将根据其特性提供冷链(冰袋)或常温运输服务,具体请联系客服。

目录价: ¥315.00
数量: ꄷ ꄸ
  •  

    货号:QR1016                 规格:5 T/ 10T/ 20T

     

     

    保存:常温保存,复检期1年。(注:RNaseA以附件形式发货,收到未使用前请-20℃保存)

     

     

    试剂盒内容:

    试剂盒组成

    QR1016-5T

    QR1016-10T

    QR1016-20T

    RNaseA

    2mL

    4mL

    7mL

    溶液Ⅰ

    50mL

    100mL

    200mL

    溶液Ⅱ

    50mL

    100mL

    200mL

    溶液Ⅲ

    75mL

    150mL

    300mL

    TE

    5mL

    10mL

    20mL

    说明书

    1份

    1份

    1份

     

     

     

     

    产品说明:

    本试剂盒采用异丙醇沉淀法提取质粒DNA,简单易行,只需要常规离心机和几种简单的试剂,操作步骤较少。使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、测序、连接和转化等实验。

    如非指明,所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。

     

     

     

    操作步骤(仅供参考):

    1、取100-500 mL细菌培养物转入500 mL离心管中,4000 rpm离心10 min,尽量吸除上清。

    2、向留有菌体沉淀的离心管中加入 10 mL 溶液Ⅰ,使用旋涡振荡器或其他方法彻底悬浮细菌细胞沉淀,悬浮沉淀需均匀,不应留有小的菌块。注意:如果菌块未彻底混匀,会影响裂解导致质粒提取量和纯度偏低。

    3、向离心管中加入10 mL溶液Ⅱ,温和地上下翻转6-8次使菌体充分裂解。注意:混匀一定要温和以免污染细菌基因组DNA,此时菌液应变得清亮粘稠,作用时间不要超过5 min,以免质粒受到破坏。

    4、向离心管中加入15 mL溶液Ⅲ,立即温和地上下翻转6-8次,充分混匀,此时会出现白色絮沉淀。

    5、将上述液体在 -20 ℃放置30 min,4000 rpm离心20 min。

    6、分别吸取上清液至新的离心管中,按1:100比例加入Rnase A,37 ℃孵育 39 min。

    7、向离心管中加入等体积的异丙醇, -20 ℃沉淀60 min,4000 rpm离心20 min,弃上清。

    8、加入70 %乙醇1 mL洗涤,4000 rpm 离心10 min,弃废液。

    9、室温烘干质粒,加入1 mL经65℃水浴加热的洗脱液 TE,室温放置2 min,溶解质粒。

    10、电泳检测质粒纯度,或者紫外分光光度计检测浓度。

     

     

낙加入购物车
ꁆ ꁇ

注: 本公司部分产品信息综合整理自公开文献、内部研究及客户反馈,不担保其准确性或完整性,仅限科研交流参考。