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3-氨基-1,2,4-三唑(3-AT)

3-AT(3-氨基-1,2,4-三唑)作为酵母HIS3蛋白(His3p)的竞争性抑制剂,在酵母单杂交、双杂交和三杂交实验中发挥重要作用。HIS3作为报告基因在酵母系统中存在本底表达现象(即无互作激活时的基础表达水平);此外,某些蛋白或DNA片段具有自激活特性,可在无互作情况下激活报告基因,导致实验产生假阳性结果。为有效抑制HIS3的本底表达和自激活现象,当选用HIS3作为报告基因时,建议在培养基中添加梯度浓度的3-AT,以降低背景信号并减少假阳性干扰。
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    基本信息

    英文名称:3-AT(3-Amino-1,2,4-Triazole)

    中文名:3-氨基-1,2,4-三唑

    分子量:84.08

    分子式:C2H4N4

    纯度:99.0%

    外观:灰白色粉末

    溶解性:易溶于水

     

    制品内容

    货号

    名称

    规格

    QC2393-5g

    3-AT(3-amino-1,2,4-triazole)

    5g

    QC2393-25g

    3-AT(3-amino-1,2,4-triazole)

    25g

    QC2393-100g

    3-AT(3-amino-1,2,4-triazole)

    100g

     

     

    产品简介

    3-AT3-氨基-1,2,4-三唑)作为酵母HIS3蛋白(His3p)的竞争性抑制剂,在酵母单杂交、双杂交和三杂交实验中发挥重要作用。HIS3作为报告基因在酵母系统中存在本底表达现象(即无互作激活时的基础表达水平);此外,某些蛋白或DNA片段具有自激活特性,可在无互作情况下激活报告基因,导致实验产生假阳性结果。为有效抑制HIS3的本底表达和自激活现象,当选用HIS3作为报告基因时,建议在培养基中添加梯度浓度的3-AT,以降低背景信号并减少假阳性干扰。

     

    保存

    -20℃保存3年。

     

    使用方法

    1)做酵母互作实验时,培养基的筛选严谨度需要通过预实验来确定。如果使用的菌株没有本底表达,且Bait蛋白完全没有自激活现象,在选择HIS3作为报告基因时可以不加3-AT;如果Bait蛋白存在自激活,在选择HIS3作为报告基因时需要在培养基中加入不同浓度梯度的3-AT(例如:02.557.51012.5152030405060mM 3-AT)来确定合适的筛选严谨度。筛选严谨度太低会导致假阳性过多;筛选严谨度太高则会产生过多假阴性,只能筛选到强互作,而弱互作无法显示。
    2)如何确定合适的筛选严谨度:以pGBKT7-Bait为例,将质粒转化酵母后涂布在添加了不同浓度梯度3-ATSD/-His/-Trp平板上,要求平板在30℃培养3-5天无菌落生长,5-7天无单菌落或产生的菌落数少于50个,且菌落直径小于1mm。符合这些条件的平板中最低的3-AT添加量,即可作为以HIS3作为报告基因时在培养基中加入3-AT的浓度。
    33-AT的添加方法:液体培养基中可以直接加入3-AT;固体培养基在加热融化后温度降至55℃以下时加入3-AT,混匀后倒平板即可。

     

    注意事项

    12M 3-AT溶液在低温条件下可能出现沉淀析出,此时可将溶液置于37℃水浴中加热使其重新溶解,或通过充分振荡促进溶解。
    2)培养基中3-AT浓度需严格控制,浓度过高容易导致假阳性结果。在酵母互作实验中,3-AT的使用浓度一般不超过60mM。当使用浓度超过30mM时,必须设置严格的阴性对照以确保实验可靠性。

     

     

     

     

     

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