青霉素G钠储存液（50 mg/mL）
抑制细菌细胞壁合成：青霉素G钠作为β-内酰胺类抗生素，能抑制细菌的细胞壁合成。它通过与细菌的转肽酶结合，干扰细菌细胞壁的横向交联，从而阻断了细菌细胞壁的合成和稳定性，导致细菌细胞壁的破坏。促进细菌溶解：由于青霉素G钠干扰了细菌细胞壁的合成，细菌在生长和分裂过程中无法形成强健的细胞壁，导致细菌细胞在渗透压作用下容易破裂和溶解。青霉素G钠主要对革兰阳性菌（如链球菌和葡萄球菌）以及某些革兰阴性菌（如肺炎球菌）具有活性。然而，某些细菌产生了青霉素酶（β-内酰胺酶），这种酶能够降解青霉素分子的β-内酰胺环，从而使其失去抗菌活性。
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中文名称青霉素G钠
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英文名Penicillin G
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分子式C16H17N2NaO4S
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分子量356.37
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储存液浓度50mg/ml
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保质期1年
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储存条件-20℃
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制品内容
货号
名称
规格
KS2012-5×1mL
Penicillin G（50 mg/mL）
5×1 mL
KS2012-10×1mL
Penicillin G（50 mg/mL）
10×1 mL
KS2012-25×1mL
Penicillin G（50 mg/mL）
25×1 mL
KS2012-100×1mL
Penicillin G（50 mg/mL）
100×1 mL
配制方法与工作浓度
青霉素G钠储存液的工作浓度可以根据具体的实验需要进行调整，以下是一些常见的工作浓度范围：细胞培养中常见的工作浓度为50-200 μg/mL。在细菌选择性培养基中，常见的工作浓度为15-100 μg/mL。动物实验中的青霉素G钠浓度，剂量和浓度取决于动物模型、给药途径、目的等因素，并需要根据具体实验设计进行优化。
青霉素G钠是白色结晶性粉末，极易溶于水，溶于乙醇，不溶于脂肪油液体石蜡。有吸湿性，遇酸、碱、氧化剂、青霉素酶等均能使青霉素的β-内酰胺环打开而失效。根据需要的总量，称取适量的青霉素G钠储存液固体药物。将青霉素G钠储存液固体药物加入适量的溶剂中，如蒸馏水或生理盐水。充分搅拌或振荡溶液，使青霉素G钠储存液完全溶解，并获得均匀的溶液，再通过0.22 μm滤膜过滤除菌。
保存： -20 °C
作用机理
青霉素G钠通过以下机制发挥其抗菌作用：
抑制细菌细胞壁合成：青霉素G钠作为β-内酰胺类抗生素，能抑制细菌的细胞壁合成。它通过与细菌的转肽酶结合，干扰细菌细胞壁的横向交联，从而阻断了细菌细胞壁的合成和稳定性，导致细菌细胞壁的破坏。促进细菌溶解：由于青霉素G钠干扰了细菌细胞壁的合成，细菌在生长和分裂过程中无法形成强健的细胞壁，导致细菌细胞在渗透压作用下容易破裂和溶解。青霉素G钠主要对革兰阳性菌（如链球菌和葡萄球菌）以及某些革兰阴性菌（如肺炎球菌）具有活性。然而，某些细菌产生了青霉素酶（β-内酰胺酶），这种酶能够降解青霉素分子的β-内酰胺环，从而使其失去抗菌活性。
