新生霉素储存液（5 mg/mL）

一种广谱抗生素，对结核杆菌有较强抗菌作用，对革兰氏阳性或阴性细菌、病毒等也有作用。不溶于水，可以溶于DMSO。利福平通过抑制细菌的RNA聚合酶活性，干扰了细菌的RNA合成和蛋白质合成过程。这导致细菌无法维持正常的代谢和生长，从而表现出其抗菌活性。如：利福平能够与细菌的RNA聚合酶结合，特别是与细菌RNA聚合酶的β亚基发生相互作用。这种结合阻止了RNA聚合酶的正常活动，从而干扰了细菌的RNA合成过程。利福平与RNA聚合酶的结合可以阻断RNA链的延伸，使其不能正常合成RNA分子。这进一步影响了细菌的蛋白质合成，导致细菌不能维持正常的代谢和生长。

硫酸链霉素能够结合到细菌的核糖体上，与30S亚基相互作用，干扰转移RNA（tRNA）的结合，从而阻碍氨酰-tRNA与mRNA的结合，抑制了蛋白质的合成过程。硫酸链霉素的结合还可能导致读框错配，即使细菌能够继续合成蛋白质，但会产生错误的氨基酸序列，最终导致蛋白质功能异常。硫酸链霉素还可以干扰细菌细胞膜的完整性，导致细胞膜通透性增加，离子平衡紊乱，进而引起细胞的损伤和死亡。需要注意的是，硫酸链霉素主要对细菌有抗菌作用，对真菌和病毒的作用相对较弱。此外，硫酸链霉素的使用需要谨慎，因为它可能引起一些严重的副作用，如听力损害和肾脏毒性等。

新霉素是一种氨基糖苷类抗生素，能够结合到细菌核糖体30S和50S亚单位引起蛋白错误编码，在蛋白合成起间抑制起始和延长，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。硫酸新霉素还可以干扰细菌细胞膜的完整性。它可以结合细菌膜上的磷脂，破坏细菌膜的稳定性和通透性，导致细胞内容物外泄和细菌死亡。硫酸新霉素对细菌的生长具有抑制作用。它可以阻断细菌的蛋白质合成和细胞膜的完整性，从而抑制细菌的复制和分裂过程。硫酸新霉素是一种广谱抗生素，对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有抗菌活性。硫酸新霉素主要用于外部应用，如外伤、烧伤和感染创面的处理。它不适用于内部吸收或内部感染的治疗。

盐酸土霉素是一类四环素类抗生素。别名:地霉素、氧四环素。盐酸土霉素属广谱抗菌素，其抗菌谱、抗菌原理与四环素基本相同许多立克次体属、支原体属、衣原体属、螺旋体、阿米巴原虫和某些疟原虫也对本品敏感。肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌等对本品敏感。

盐酸万古霉素是一种糖肽类抗生素，其作用机制是以高亲和力结合到敏感细菌细胞壁前体肽聚末端的丙氨酰丙氨酸，阻断构成细菌细胞壁的高分子肽聚糖合成，导致细胞壁缺损而杀灭细菌。在一般条件下，盐酸万古霉素为白色或类白色粉末；易吸湿。本品在水中易溶，在甲醇中极微溶解，在乙醇或丙酮中几乎不溶。

罗红霉素是为新一代大环内酯类抗生素，其作用机制主要涉及以下几个方面：
抑制蛋白质合成：罗红霉素能够与细菌的核糖体结合，阻断细菌中的蛋白质合成过程。它与核糖体上的50S亚基结合，阻止核糖体的移动和新的氨酰-tRNA的结合，从而抑制细菌蛋白质的合成。抗菌活性：罗红霉素对多种细菌具有抗菌活性，包括革兰阳性菌和革兰阴性菌。它可以抑制肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、副溶血性链球菌等细菌的生长。免疫调节作用：罗红霉素具有一定的免疫调节作用，可以影响免疫细胞的功能。它能够抑制白细胞的活化、迁移和趋化，减少炎症介质的产生，从而对炎症反应产生抑制作用。抗炎作用：罗红霉素能够通过抑制炎症介质的产生和调节炎症细胞的活性，减轻炎症反应和组织损伤。

硫酸巴龙霉素是氨基糖苷类抗生素，可用于治疗细菌性痢疾及其他肠胃细菌感染，是治疗阿米巴痢疾特效药。硫酸巴龙霉素对革兰氏阴性和许多革兰氏阳性菌，以及一些原生动物和绦虫都具有良好的抗菌活性。硫酸巴龙霉素通过与细菌细胞壁的前体物质（尤其是脂肪酰载体）结合，阻止了细菌细胞壁的合成过程。具体来说，它抑制了细菌细胞壁的多肽聚糖链的合成。