定点突变
定点突变是指通过PCR等方法向目的DNA片段中引入所需变化,包括碱基的添加、删除、点突变等。定点突变能迅速、高效地提高DNA所表达的目的蛋白的性状及表征,是基因研究工作中一种非常有用的手段。
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材料接收 | 引物设计/合成 | PCR拼接/扩增 | 载体连接 | 测序验证 | 结果交付 |
1.含有待突变基因的高纯度质粒,不少于5μg,电泳图清晰,达酶切及测序要求;
2.待突变基因原始序列文件及原始测序图片文件、突变目标序列及详细信息、基因两端酶切位点,
并提供待变基因的生物特性,如是否影响细菌增殖等特性;
3.相关载体大小、抗性及图谱等信息;若需要克隆至目的载体,请提供目的载体及其详细信息。
片段长度 |
突变个数 | 交付周期 | 价格 |
<1000 bp |
1 |
5~8 工作日 |
400 |
1000~3000 bp |
1 |
5~8 工作日 |
500 |
3001~5000 bp |
1 |
8~10 工作日 |
800 |
>5000 bp |
1 |
商 议 |
请询价 |
<1000 bp |
2 |
5~8 工作日 |
800 |
1000~3000 bp |
2 |
5~8 工作日 |
900 |
3001~5000 bp |
2 |
8~10 工作日 |
1200 |
>5000 bp |
2 |
商 议 |
请询价 |
<1000 bp |
3 |
5~8 工作日 |
900 |
1000~3000 bp |
3 |
5~8 工作日 |
1400 |
3001~5000 bp |
3 |
8~10 工作日 |
1650 |
>5000 bp |
3 |
商 议 |
请询价 |
- 含正确目标序列的冻干质粒(5μg/管,共2管)
- 含相应质粒的甘油菌(200μl/管,共1管)
- 测序结果/比对结果
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基因合成
基因合成是生物学中一项最基本的、最常用的技术。对DNA调控元件、基因、途径乃至整个基因组的合成是验证生物学假设和利用生物学为人类服务的有力工具,与寡核苷酸合成有所不同:寡核苷酸是单链的,所能合成的最长片段仅为100nt左右,而基因合成则为双链DNA分子合成,所能合成的长度范围50 bp-12 kb。 基因合成是用人工方法合成基因的技术,是基因获取的手段之一,相对于从已有生物中获取基因来说,基因合成无需模板,因而不受基因来源限制。
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ORF克隆
ORF克隆是指从样本组织或细胞中抽提总RNA,反转录,设计合成特异性引物后,通过RT-PCR扩增获得目的基因的DNA序列,获得编码全长蛋白质序列的DNA序列:即从起始密码ATG到终止密码子,不含5′和3′UTRs非翻译区及内含子序列。
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载体构建
构建表达载体是基因工程的核心,但由于影响因素较多,使得高质量的载体很难获得。其云生物依托质粒库及基因合成技术、基因编辑等技术,可为您高效快速构建载体。
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STTM载体服务
STTM是人工合成的一段短串联靶标模拟物,中间有一段48nt左右的特定核昔酸序列,两端分别有目标miRNA结合位点,每段miRNA结合序列包括3个非互补碱基(CTA),该序列能与目标miRNA结合形成非完全互补双链,从而有效地阻止miRNA与目的基因结合,使miRNA沉默,使目的基因表达量升高(Yan etaL, 2012)。 STTM技术是研究体内miRNA的有效工具,使miRNA的沉默,使miRNA的靶基因表达量升高,该技术已被广泛应用在拟南芥、水稻、番茄、大豆等miRNA的功能研究(Zhang et al., 2017)
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定点突变
定点突变是指通过PCR等方法向目的DNA片段中引入所需变化,包括碱基的添加、删除、点突变等。定点突变能迅速、高效地提高DNA所表达的目的蛋白的性状及表征,是基因研究工作中一种非常有用的手段。