STTM是人工合成的一段短串联靶标模拟物，中间有一段48nt左右的特定核昔酸序列，两端分别有目标miRNA结合位点，每段miRNA结合序列包括3个非互补碱基（CTA），该序列能与目标miRNA结合形成非完全互补双链，从而有效地阻止miRNA与目的基因结合，使miRNA沉默，使目的基因表达量升高（Yan etaL, 2012）。    STTM技术是研究体内miRNA的有效工具，使miRNA的沉默，使miRNA的靶基因表达量升高,该技术已被广泛应用在拟南芥、水稻、番茄、大豆等miRNA的功能研究（Zhang et al., 2017）

       

        STTM是人工合成的一段短串联靶标模拟物，中间有一段48nt左右的特定核昔酸序列，两端分别有目标miRNA结合位点，每段miRNA结合序列包括3个非互补碱基（CTA），该序列能与目标miRNA结合形成非完全互补双链，从而有效地阻止miRNA与目的基因结合，使miRNA沉默，使目的基因表达量升高（Yan etaL, 2012）。该技术已被广泛应用在拟南芥、水稻、番茄、大豆等miRNA的功能研究（Zhang et al., 2017）。

 

服务流程

 

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1	2	3	4	5	6
客户下单	材料确定	实验设计	STTM构建	遗传转化（可选）	PCR鉴定（可选）

 

 

服务介绍

 

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       原始STTM载体中含有CaMV35S或Ubiquitin组成型表达启动子或其他启动子来启动转录单元的转录，载体上携带卡纳原核抗性和真核筛选抗性（可选潮霉素、Basta、G418或甘露糖进行筛选）。我们可以针对您的miRNA序列，设计引物后扩增预期片段，连入原始载体骨架，得到重组子后进行遗传转化实验，从而干扰miRNA。

原始载体名称	载体类别	骨架	原核抗性	真核抗性	服务周期
pBWA(A)HS-STTM	35S: :STTM	pCAMBIA1300	Kan	潮霉素	四 个 工 作 日
pBWA(A)BS-STTM	35S: :STTM	pCAMBIA3300	Kan	草丁膦
pBWA(A)KS-STTM	35S: :STTM	pCAMBIA2300	Kan	G418
pBWA(A)MS-STTM	35S: :STTM	pUBI-C4300	Kan	甘露糖
pBWA(A)HU-STTM	Ubi: :STTM	pCAMBIA1300	Kan	潮霉素
pBWA(A)BU-STTM	Ubi: :STTM	pCAMBIA3300	Kan	草丁膦
pBWA(A)KU-STTM	Ubi: :STTM	pCAMBIA2300	Kan	G418
pBWA(A)MU-STTM	Ubi: :STTM	pUBI-C4300	Kan	甘露糖
pBWA(A)H-STTM	prormoter: :STTM	pCAMBIA1300	Kan	潮霉素
pBWA(A)B-STTM	promoter: :STTM	pCAMBIA3300	Kan	草丁膦
pBWA(A)K-STTM	promoter: :STTM	pCAMBIA2300	Kan	G418
pBWA(A)M-STTM	promoter: :STTM	pUBI-C4300	Kan	甘露糖

 

 

交付内容

 

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1、重组载体的全序列信息和注释信息；
2、重组载体的酶切图谱；
3、重组载体的测序结果；
4、重组载体：一份质粒、一份大肠杆菌菌液（25%甘油菌）。

 

 

 

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