G-418硫酸盐储存液（100 mg/mL）

一种广谱抗生素，对结核杆菌有较强抗菌作用，对革兰氏阳性或阴性细菌、病毒等也有作用。不溶于水，可以溶于DMSO。利福平通过抑制细菌的RNA聚合酶活性，干扰了细菌的RNA合成和蛋白质合成过程。这导致细菌无法维持正常的代谢和生长，从而表现出其抗菌活性。如：利福平能够与细菌的RNA聚合酶结合，特别是与细菌RNA聚合酶的β亚基发生相互作用。这种结合阻止了RNA聚合酶的正常活动，从而干扰了细菌的RNA合成过程。利福平与RNA聚合酶的结合可以阻断RNA链的延伸，使其不能正常合成RNA分子。这进一步影响了细菌的蛋白质合成，导致细菌不能维持正常的代谢和生长。

盐酸环丙沙星被广泛用于治疗各种细菌感染，包括尿路感染、呼吸道感染、皮肤和软组织感染、消化道感染等。它可以用于治疗由敏感细菌引起的感染，包括革兰氏阳性和阴性细菌。盐酸环丙沙星也可以用于预防和治疗一些特定感染，如炭疽病（由炭疽杆菌引起）、鼠疫、结核病等。这些感染往往由特定的致病菌引起，对盐酸环丙沙星具有敏感性。

硫酸多粘菌素B是一种多肽类抗生素，其工作原理主要涉及细菌膜的相互作用。以下是Polymyxin B Sulfate的工作原理：
靶向细菌膜：硫酸多粘菌素B与细菌细胞膜上的脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）相互作用。LPS是革兰阴性菌细胞外膜的主要组分之一。Polymyxin B Sulfate中的阳离子部分与LPS的阴离子部分之间发生电荷相互作用。
破坏细菌膜完整性：硫酸多粘菌素B与细菌膜上的LPS结合后，它会渗透到细菌膜内部，通过与膜上的脂质相互作用，导致细菌膜的破坏和失去完整性。改变细菌膜的通透性：硫酸多粘菌素B的作用还包括增加细菌膜的通透性。它能够与细菌膜上的磷脂双层相互作用，导致磷脂双层的解聚和稳定性的降低，从而使细菌膜更容易受到外界物质的渗透和损伤。
由于其主要靶向细菌膜，它对革兰阴性菌，尤其是多重耐药细菌，表现出较高的活性。然而，它对革兰阳性菌的活性较低，此外其靶向细胞膜的作用机制也可能引起对宿主细胞的一些毒性作用。

诺氟沙星是一种抗菌药物，用于治疗上呼吸道感染，泌尿系统、胃肠道系统细菌感染，对胆道、外科、妇产科等感染亦有较好疗效。诺氟沙星类白色至淡黄色结晶性粉末，无臭，味微苦。暴露在空气中易吸湿，形成半水合物。遇光色渐变深。25℃时的溶解度(mg/mL)：水0.28，甲醇0.98，乙醇1.9，丙酮5.1，氯仿5.5，乙醚0.01，苯0.15，乙酸乙酯0.94，辛醇5.1，冰乙酸340。易溶于酸性或碱性溶液，略溶于二甲基甲酰胺。在水中的溶解度取决于pH值，在pH＜5或pH＞10时快速增加。

青霉素G钠通过以下机制发挥其抗菌作用：

抑制细菌细胞壁合成：青霉素G钠作为β-内酰胺类抗生素，能抑制细菌的细胞壁合成。它通过与细菌的转肽酶结合，干扰细菌细胞壁的横向交联，从而阻断了细菌细胞壁的合成和稳定性，导致细菌细胞壁的破坏。促进细菌溶解：由于青霉素G钠干扰了细菌细胞壁的合成，细菌在生长和分裂过程中无法形成强健的细胞壁，导致细菌细胞在渗透压作用下容易破裂和溶解。青霉素G钠主要对革兰阳性菌（如链球菌和葡萄球菌）以及某些革兰阴性菌（如肺炎球菌）具有活性。然而，某些细菌产生了青霉素酶（β-内酰胺酶），这种酶能够降解青霉素分子的β-内酰胺环，从而使其失去抗菌活性。

新生霉素钠是新生霉素的钠盐，抗菌谱与青霉素相似，主要用于耐药性金葡菌引起的感染，如肺炎、败血症等，对严重感染疗效较差。易引起细菌耐药性，故宜和其他抗菌药物配伍应用。新生霉素钠是白色或淡黄色固体。暴露在空气中易吸湿。25℃时的溶解度(mg/m1)：DMSO 127mg/mL ；水 127mg/mL ；无水乙醇 127mg/mL。

吲哚美辛是一种非激素类消炎镇痛药，是一种非甾体抗炎药，具有抗炎、解热及镇痛作用，其作用机理为通过对环氧合酶的抑制而减少前列腺素的合成。吲哚美辛是白色或微黄色结晶性粉末，溶于丙酮，略溶于乙醇、氯仿、乙醚，几乎不溶于水。无味，几乎无臭。

潮霉素 B 作用的靶标是细菌细胞壁，它与细菌细胞壁上的磷脂酰肌醇（phosphoinositide）相互作用。这种相互作用会导
致细菌细胞壁的破坏和破裂。此外，潮霉素 B 还可以与细菌细胞膜上的胆固醇结合，形成孔道或离子通道，进一步破坏细菌
细胞膜的完整性。潮霉素 B 主要对革兰阳性细菌（如链球菌、葡萄球菌等）具有较强的抗菌活性，但对革兰阴性细菌的活性
较弱。此外，潮霉素 B 也对某些真菌具有抗真菌活性。