吲哚美辛储存液（20 mmol/L 乙醇）

氢化可的松是为肾上腺皮质激素类药，属于人工合成的糖皮质激素。氢化可的松为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味苦。遇光变质。氢化可的松不溶于水，难溶于乙醚，微溶于氯仿，溶于丙酮、乙醇。可溶于浓硫酸液并呈绿色荧光。LD50 (大鼠，腹腔)150mg/kg。其水溶性大约在319.7mg/L(25 ºC)。

盐酸环丙沙星被广泛用于治疗各种细菌感染，包括尿路感染、呼吸道感染、皮肤和软组织感染、消化道感染等。它可以用于治疗由敏感细菌引起的感染，包括革兰氏阳性和阴性细菌。盐酸环丙沙星也可以用于预防和治疗一些特定感染，如炭疽病（由炭疽杆菌引起）、鼠疫、结核病等。这些感染往往由特定的致病菌引起，对盐酸环丙沙星具有敏感性。

硫酸多粘菌素B是一种多肽类抗生素，其工作原理主要涉及细菌膜的相互作用。以下是Polymyxin B Sulfate的工作原理：
靶向细菌膜：硫酸多粘菌素B与细菌细胞膜上的脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）相互作用。LPS是革兰阴性菌细胞外膜的主要组分之一。Polymyxin B Sulfate中的阳离子部分与LPS的阴离子部分之间发生电荷相互作用。
破坏细菌膜完整性：硫酸多粘菌素B与细菌膜上的LPS结合后，它会渗透到细菌膜内部，通过与膜上的脂质相互作用，导致细菌膜的破坏和失去完整性。改变细菌膜的通透性：硫酸多粘菌素B的作用还包括增加细菌膜的通透性。它能够与细菌膜上的磷脂双层相互作用，导致磷脂双层的解聚和稳定性的降低，从而使细菌膜更容易受到外界物质的渗透和损伤。
由于其主要靶向细菌膜，它对革兰阴性菌，尤其是多重耐药细菌，表现出较高的活性。然而，它对革兰阳性菌的活性较低，此外其靶向细胞膜的作用机制也可能引起对宿主细胞的一些毒性作用。

诺氟沙星是一种抗菌药物，用于治疗上呼吸道感染，泌尿系统、胃肠道系统细菌感染，对胆道、外科、妇产科等感染亦有较好疗效。诺氟沙星类白色至淡黄色结晶性粉末，无臭，味微苦。暴露在空气中易吸湿，形成半水合物。遇光色渐变深。25℃时的溶解度(mg/mL)：水0.28，甲醇0.98，乙醇1.9，丙酮5.1，氯仿5.5，乙醚0.01，苯0.15，乙酸乙酯0.94，辛醇5.1，冰乙酸340。易溶于酸性或碱性溶液，略溶于二甲基甲酰胺。在水中的溶解度取决于pH值，在pH＜5或pH＞10时快速增加。

青霉素G钠通过以下机制发挥其抗菌作用：

抑制细菌细胞壁合成：青霉素G钠作为β-内酰胺类抗生素，能抑制细菌的细胞壁合成。它通过与细菌的转肽酶结合，干扰细菌细胞壁的横向交联，从而阻断了细菌细胞壁的合成和稳定性，导致细菌细胞壁的破坏。促进细菌溶解：由于青霉素G钠干扰了细菌细胞壁的合成，细菌在生长和分裂过程中无法形成强健的细胞壁，导致细菌细胞在渗透压作用下容易破裂和溶解。青霉素G钠主要对革兰阳性菌（如链球菌和葡萄球菌）以及某些革兰阴性菌（如肺炎球菌）具有活性。然而，某些细菌产生了青霉素酶（β-内酰胺酶），这种酶能够降解青霉素分子的β-内酰胺环，从而使其失去抗菌活性。

新生霉素钠是新生霉素的钠盐，抗菌谱与青霉素相似，主要用于耐药性金葡菌引起的感染，如肺炎、败血症等，对严重感染疗效较差。易引起细菌耐药性，故宜和其他抗菌药物配伍应用。新生霉素钠是白色或淡黄色固体。暴露在空气中易吸湿。25℃时的溶解度(mg/m1)：DMSO 127mg/mL ；水 127mg/mL ；无水乙醇 127mg/mL。

G418 是一种氨基糖苷类抗生素 ,这种氨基糖类抗生素的结构和新霉素、庆大霉素、卡那霉素相似，在分子遗传试验中,是稳定转染最常用的抗性筛选试剂。G-418 硫酸盐是白色或淡白色粉末，水溶性较高，可达 50 mg/mL 以上。G418 是许多原核和真核生物的抑制剂，浓度为1-300ug/ml。由编码氨基糖苷类 3'-磷酸转移酶的 Tn5 的 neo 基因对 G418 的抗性，APT 3'II 通常用于实验室研究以选择基因工程细胞。